(E)-1,2-diphenyl-1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethene | 102687-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1,2-diphenyl-1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethene
• 英文别名: 1-[(E)-1,2-diphenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 102687-86-5
• 化学式: C₂₈H₁₈F₆
• 分子量: 468.441
• InChiKey: IUIUTXVXZSHRRT-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Trifluoromethyl-thiobenzophenon 在 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[(Z)-1,2-diphenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-4-(trifluoromethyl)benzene 、 (E)-1,2-diphenyl-1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Baran, Janusz; Laszlo, Pierre, Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 42, p. 5135 - 5136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Tetraarylethylenes Enabled by Reductive <i>anti‐</i> 1,2‐Dimetallation of Alkynes
  作者：Fumiya Takahashi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/chem.202203988

  日期：——

  anti-1,2-diarylation of diarylacetylenes is described. The key intermediates, trans-1,2-dizincioalkenes, are prepared by sodium-promoted reductive anti-1,2-dimagnesiation of alkynes and the subsequent transmetallation to zinc. The present reaction enables the stereoselective synthesis of tetraarylethylenes which have been difficult to prepare according to the conventional methods.

  描述了钯催化的二芳基乙炔的 反-1,2-二芳基化。关键中间体反式-1,2-二锌烯烃是通过钠促进的炔烃的还原反-1,2-二镁化反应和随后的金属转移反应生成锌来制备的。本反应能够立体选择性合成传统方法难以制备的四芳基乙烯。
• Baran, Janusz; Laszlo, Pierre, Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 42, p. 5135 - 5136
  作者：Baran, Janusz、Laszlo, Pierre

  DOI：——

  日期：——