(4S,5R)-4-Benzyl-5-((1R,2R)-2-methoxycarbonyl-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 137143-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-Benzyl-5-((1R,2R)-2-methoxycarbonyl-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (4S,5R)-4-benzyl-5-[(1R,2R)-2-methoxycarbonylcyclopentyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 137143-90-9
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₅
• 分子量: 451.563
• InChiKey: GUPFCALUELAYOJ-JLLPCOHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-Benzyl-5-((1R,2R)-2-methoxycarbonyl-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 lithium hydroxide 、 propylphosphonic anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,5R)-4-Benzyl-5-[(1R,2R)-2-((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butylcarbamoyl)-cyclopentyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanko, Rudolf; Rabe, Klaus; Dally, Robert, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1725 - 1727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-L-苯丙氨醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4S,5R)-4-Benzyl-5-((1R,2R)-2-methoxycarbonyl-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanko, Rudolf; Rabe, Klaus; Dally, Robert, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1725 - 1727

  摘要：

  DOI：