(-)-triisopropyl{4-[1-({2-[({(1S)-1-methyl-3-[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]-2-propynyl}oxy)methyl]-1-naphthyl}ethynyl)-2-naphthyl]-1-butynyl}silane | 861105-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (-)-triisopropyl{4-[1-({2-[({(1S)-1-methyl-3-[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]-2-propynyl}oxy)methyl]-1-naphthyl}ethynyl)-2-naphthyl]-1-butynyl}silane
• CAS: 861105-58-0
• 化学式: C₅₅H₆₄OSi
• 分子量: 769.198
• InChiKey: IIRVRTOLUVZTPU-VOOFDKNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.58
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-triisopropyl{4-[1-({2-[({(1S)-1-methyl-3-[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]-2-propynyl}oxy)methyl]-1-naphthyl}ethynyl)-2-naphthyl]-1-butynyl}silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(-)-1-{[2-(3-butynyl)-1-nephthyl]ethynyl}-2-[({(1S)-1-methyl-3-[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]-2-propynyl}oxy)methyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of [7]Helicene-Like Molecules

  摘要：

  A new approach to nonracemic [7]helicene-like molecules has been developed. Stereoselective Col-mediated [2 + 2 + 2] cycloisomerization of aromatic triynes containing an asymmetric carbon atom produces [7]helicene-like scaffolds in diastereomeric ratios up to 100:0. This central-to-helical chirality transfer can be controlled by the absolute configuration at the asymmetric center and by the presence of carbon substituents.

  DOI：

  10.1021/ol047311p
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-(4-丙基环己基)-苯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 potassium hydride 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-triisopropyl{4-[1-({2-[({(1S)-1-methyl-3-[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]-2-propynyl}oxy)methyl]-1-naphthyl}ethynyl)-2-naphthyl]-1-butynyl}silane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of [7]Helicene-Like Molecules

  摘要：

  A new approach to nonracemic [7]helicene-like molecules has been developed. Stereoselective Col-mediated [2 + 2 + 2] cycloisomerization of aromatic triynes containing an asymmetric carbon atom produces [7]helicene-like scaffolds in diastereomeric ratios up to 100:0. This central-to-helical chirality transfer can be controlled by the absolute configuration at the asymmetric center and by the presence of carbon substituents.

  DOI：

  10.1021/ol047311p