3-Bromo-4-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)pyrrole-2,5-dione | 1364322-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Bromo-4-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-bromo-4-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1364322-53-1
• 化学式: C₁₀H₄Br₃NO₃
• 分子量: 425.859
• InChiKey: VIAKKAURDXCYQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 乙醇 、 三溴化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 3-Bromo-4-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Heck芳基化反应合成五溴杂色杜丁林和其他芳基吡咯衍生物

  摘要：

  通过Heck-Matsuda反应（分别涉及内环烯氨基甲酸酯和N保护的3-吡咯啉）合成了五溴伪丁二烯以及其他2和3-芳基吡咯衍生物。整个过程使得可以轻松有效地获取几种生物活性化合物中存在的这些结构基序。尝试合成异戊巴普索杜林的化合物导致了三溴芳基马来酰亚胺。我们假设这后一种化合物是由异戊巴普索杜林的异常热不稳定性引起的推定产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.086

文献信息

• Synthesis of pentabromopseudilin and other arylpyrrole derivatives via Heck arylations
  作者：Cristiane S. Schwalm、Ilton B.D. de Castro、Jailton Ferrari、Fábio L. de Oliveira、Ricardo Aparicio、Carlos Roque D. Correia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.086

  日期：2012.3

  Pentrabromopseudilin and other 2 and 3-arylpyrrole derivatives were synthesized through the Heck–Matsuda reaction involving endocyclic enecarbamates and N-protected 3-pyrrolines, respectively. The overall processes permitted an easy and efficient access to these structural motifs present in several bioactive compounds. Attempts to synthesize the compound isopentabromopseudilin led to a tribromo aryl

  通过Heck-Matsuda反应（分别涉及内环烯氨基甲酸酯和N保护的3-吡咯啉）合成了五溴伪丁二烯以及其他2和3-芳基吡咯衍生物。整个过程使得可以轻松有效地获取几种生物活性化合物中存在的这些结构基序。尝试合成异戊巴普索杜林的化合物导致了三溴芳基马来酰亚胺。我们假设这后一种化合物是由异戊巴普索杜林的异常热不稳定性引起的推定产物。