2-Butyl-6-pyridin-2-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 1339028-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-6-pyridin-2-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-butyl-6-pyridin-2-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1339028-05-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: SECGSRBICARBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2-Butyl-6-pyridin-2-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到[Ir(2‑butyl‑6-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)‑dione)₂(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  萘酰胺基 Ir(III) 配合物的合成、表征和光物理研究

  摘要：

  由于深红 (DR) 和近红外 (NIR) 区域在有机发光二极管 (OLED)、夜视显示和生物成像领域的令人着迷的应用，人们对将发射调整为深红 (DR) 和近红外 (NIR) 区域的兴趣日益浓厚。在这方面，利用基于萘二甲酰亚胺的二齿发色配体（L 1，NIPy，2-丁基-6-（吡啶-2-基）-1H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2H）-二酮）来制备DR 发射 Ir(III) 络合物 [Ir(L 1 ) 2 (L 2 )] ( 1 ) 和 [Ir(L 1 ) 2 (L 3 )] ( 2 ) 其中 L 2  = 2-(3-(三氟甲基) ) -1H-吡唑-5-基)吡啶和L 3  = 1-(4-氟苯基)-3-甲基-1H -3λ 4-咪唑)。配合物已通过各种分析和光谱方法进行了表征，并通过单晶X射线衍射方法进一步证实了2 。配合物2中萘酰胺单元之间强的分子间π·π相互作用导致多维框架的形成。这些配合物在室温下显示出

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2023.122908
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-butylnaphthalimide 、 2-pyridineboronic acid N-phenyldiethanolamine ester 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以24.2%的产率得到2-Butyl-6-pyridin-2-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  环化金属铂（II）配合物中萘二甲酰亚胺的长寿命室温深红/近红外发射内配体三重态激发态（3 IL）及其在上转换中的应用

  摘要：

  [C ∧ NPT（acac）]的（C ∧ N =环金属配体; ACAC =乙酰丙酮），其中萘二甲酰亚胺（NI）部分直接环金属复合物（NI作为C-铂键的C-供体）的合成。用4-吡唑基萘二甲酰亚胺，获得具有五元（Pt-2）和六元（Pt-3）螯合环的异构体。用4-吡啶基萘二甲酰亚胺，仅分离出具有五元螯合环（Pt-4）的配合物。制备了以1-苯基吡唑为C∧N配体的模型配合物（Pt-1）。对Pt-3的可见光具有很强的吸收能力（在443 nm处，ε= 21 900 M –1 cm –1）和室温（RT）的磷光在630 nm（Pt-2和Pt-3）或674 nm（Pt-4）处观察到。观察到用于长寿命phosphorescences的Pt-2（τ P = 12.8微秒）和铂- 3（τ P = 61.9微秒）。Pt-1在溶液中在室温下是非磷光的，这是由于acac定位的T 1激发态[基于密度泛函理论（DFT）计算和自旋密度分析]，但是在77

  DOI：

  10.1021/ic201254w

文献信息

• Long-Lived Room Temperature Deep-Red/Near-IR Emissive Intraligand Triplet Excited State (³IL) of Naphthalimide in Cyclometalated Platinum(II) Complexes and Its Application in Upconversion
  作者：Wenting Wu、Huimin Guo、Wanhua Wu、Shaomin Ji、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1021/ic201254w

  日期：2011.11.21

  the T1 excited states of Pt-2, Pt-3, and Pt-4. The complexes were used as triplet sensitizers for triplet–triplet-annihilation (TTA) based upconversion, and the results show that Pt-3 is an efficient sensitizer with an upconversion quantum yield of up to 14.1%, despite its low phosphorescence quantum yield of 5.2%. Thus, we propose that the sensitizer molecules at the triplet excited state that are

  [C ∧ NPT（acac）]的（C ∧ N =环金属配体; ACAC =乙酰丙酮），其中萘二甲酰亚胺（NI）部分直接环金属复合物（NI作为C-铂键的C-供体）的合成。用4-吡唑基萘二甲酰亚胺，获得具有五元（Pt-2）和六元（Pt-3）螯合环的异构体。用4-吡啶基萘二甲酰亚胺，仅分离出具有五元螯合环（Pt-4）的配合物。制备了以1-苯基吡唑为C∧N配体的模型配合物（Pt-1）。对Pt-3的可见光具有很强的吸收能力（在443 nm处，ε= 21 900 M –1 cm –1）和室温（RT）的磷光在630 nm（Pt-2和Pt-3）或674 nm（Pt-4）处观察到。观察到用于长寿命phosphorescences的Pt-2（τ P = 12.8微秒）和铂- 3（τ P = 61.9微秒）。Pt-1在溶液中在室温下是非磷光的，这是由于acac定位的T 1激发态[基于密度泛函理论（DFT）计算和自旋密度分析]，但是在77
• Synthesis, characterization and photo-physical studies of naphthalamide-based Ir(III) complexes
  作者：Palanisamy Rajakannu、Bhaskaran Shankar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122908

  日期：2023.12

  bidentate chromophoric ligand (L1, NIPy, 2‑butyl‑6-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)‑dione) was utilized to prepare the DR emitting Ir(III) complexes [Ir(L1)2(L2)] (1) and [Ir(L1)2(L3)] (2) where L2 = 2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyridine and L3 = 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-3λ4-imidazole). Complexes have been characterized by various analytical and spectroscopic methods, and 2

  由于深红 (DR) 和近红外 (NIR) 区域在有机发光二极管 (OLED)、夜视显示和生物成像领域的令人着迷的应用，人们对将发射调整为深红 (DR) 和近红外 (NIR) 区域的兴趣日益浓厚。在这方面，利用基于萘二甲酰亚胺的二齿发色配体（L 1，NIPy，2-丁基-6-（吡啶-2-基）-1H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2H）-二酮）来制备DR 发射 Ir(III) 络合物 [Ir(L 1 ) 2 (L 2 )] ( 1 ) 和 [Ir(L 1 ) 2 (L 3 )] ( 2 ) 其中 L 2  = 2-(3-(三氟甲基) ) -1H-吡唑-5-基)吡啶和L 3  = 1-(4-氟苯基)-3-甲基-1H -3λ 4-咪唑)。配合物已通过各种分析和光谱方法进行了表征，并通过单晶X射线衍射方法进一步证实了2 。配合物2中萘酰胺单元之间强的分子间π·π相互作用导致多维框架的形成。这些配合物在室温下显示出