4-benzo[b]thiophen-2-yl-3-methyl-piperidine | 56839-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-benzo[b]thiophen-2-yl-3-methyl-piperidine
• 英文别名: 3-methyl-4-(benzo[b]thien-2-yl)-piperidine；4-(1-benzothiophen-2-yl)-3-methylpiperidine
• CAS: 56839-14-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NS
• 分子量: 231.362
• InChiKey: YHZLVCUVGYACQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-(benzo[b]thien-2-yl)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 、 、 、 氢氧化钾 在 crude product 、 甲苯 、 水 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to obtain crude 3-methyl-4-(benzo[b]thien-2-yl)-piperidine的产率得到4-benzo[b]thiophen-2-yl-3-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophenes

  摘要：

  本发明涉及一种生产新的苯并[b]噻吩的方法，其化学式为I：##SPC1## 其中，PH是可选取的取代o-苯基，基团R1和R2中的一个是氢或低碳基，另一个是可选取代的C-取代哌啶基，该基团可在与苯并[b]噻吩基团相连的环C原子上携带羟基，或者从该C原子发出可选的C-C双键，且该基团可在N原子上携带脂肪族性质的碳氢基团，该基团可在1-位以上的位置取代；以及它们的酸加成盐。这些新化合物具有有价值的药理特性。特别是它们抑制单胺氧化酶，并进一步抑制脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的吸收。它们可用作药物制剂的活性成分，用于治疗精神抑郁和精神病。

  公开号：

  US03974280A1

文献信息

• US3974280A
  申请人：——

  公开号：US3974280A

  公开（公告）日：1976-08-10