(E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanylsulfanyl)-but-2-enoic acid ethyl ester | 135081-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanylsulfanyl)-but-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 135081-18-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂SSi
• 分子量: 260.473
• InChiKey: FKJGJBOPRRFSKH-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanylsulfanyl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 trans-ethyl 4-mercapto-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of functionalized thiols

  摘要：

  The reaction of trimer 6 and an alkyl lithium afforded thiolate 7 which reacted with primary halides to produce silyl thioethers in good to excellent yields. The silyl thioethers could be hydrolyzed to the thiols using HF in acetonitrile.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79676-6
• 作为产物：
  描述：

  hexamethylcyclotrisilathiane 、 4-溴巴豆酸乙酯 、 叔丁基锂 生成 (E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanylsulfanyl)-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of functionalized thiols

  摘要：

  The reaction of trimer 6 and an alkyl lithium afforded thiolate 7 which reacted with primary halides to produce silyl thioethers in good to excellent yields. The silyl thioethers could be hydrolyzed to the thiols using HF in acetonitrile.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79676-6