ethyl 3,4-dihydroquinazoline-2-carbamate | 73101-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 3,4-dihydroquinazoline-2-carbamate
• 英文别名: ethyl N-(1,4-dihydroquinazolin-2-yl)carbamate
• CAS: 73101-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: ANEIUFTXAPVFBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-187 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(3-benzyl-4H-quinazolin-2-yl)carbamate;hydrate;hydrochloride 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISHIKAWA FUMIYOSHI; WATANABE YOSHIFUMI; SAEGUSA JUNJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1357-1364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic guanidines. IX. Synthesis of 2-amino-3,4-dihydroquinazolines as blood platelet aggregation inhibitors.
  作者：FUMIYOSHI ISHIKAWA、YOSHIFUMI WATANABE、JUNJI SAEGUSA

  DOI：10.1248/cpb.28.1357

  日期：——

  A series of aryl-or aralky-substituted 2-amino-3, 4-dihydroquinazolines and related compounds were synthesized. The compounds were evaluated for inhibitory activity towards collagen-and ADP-induced aggregation of rat blood platelet in vitro and ex vivo. A group of 3-benzyl-substituted derivatives had potent activity. The structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列含有苯基或苯甲基取代的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉及其相关化合物。这些化合物在体外和体内对大鼠血小板胶原和ADP诱导的聚集具有抑制活性，其中一类3-苄基取代的衍生物表现出较强的活性。相关结构与活性的关系进行了探讨。
• Rastogi, Rashmi; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 744 - 746
  作者：Rastogi, Rashmi、Sharma, Satyavan

  DOI：——

  日期：——
• KEMPLER G.; EHRLICHMANN W.; SCHARSCHMIDT C.; DOMBROWSKI H.; GRUENERT K., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM, 1980, 24, NO 1, 45-56
  作者：KEMPLER G.、 EHRLICHMANN W.、 SCHARSCHMIDT C.、 DOMBROWSKI H.、 GRUENERT K.

  DOI：——

  日期：——
• RASTOGI, R.;SHARMA, S., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 8, 744-746
  作者：RASTOGI, R.、SHARMA, S.

  DOI：——

  日期：——