1-[7-Hydroxy-7-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]cyclohepten-1-yl]ethanone | 1240669-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-[7-Hydroxy-7-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]cyclohepten-1-yl]ethanone
• CAS: 1240669-59-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: TWHMZFXPWCSNIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[7-Hydroxy-7-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]cyclohepten-1-yl]ethanone 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-(2-Hydroxypropan-2-yl)-1-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]cyclohept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of schisanartane and related complex nortriterpenoids: construction of models of the peripheral ABC and FGH segments of rubrifloradilactone C

  摘要：

  A conceptually unifying and flexible approach to the ABC and FGH segments of the nortriterpenoid rubrifloradilactone C, each embodying a furo[3,2-b]furanone moiety, from the appropriate Morita-Baylis-Hillman adducts is delineated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.130
• 作为产物：
  描述：

  7-Hydroxy-7-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]cycloheptene-1-carbaldehyde 、 甲基锂 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到1-[7-Hydroxy-7-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]cyclohepten-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of schisanartane and related complex nortriterpenoids: construction of models of the peripheral ABC and FGH segments of rubrifloradilactone C

  摘要：

  A conceptually unifying and flexible approach to the ABC and FGH segments of the nortriterpenoid rubrifloradilactone C, each embodying a furo[3,2-b]furanone moiety, from the appropriate Morita-Baylis-Hillman adducts is delineated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.130