| 1357089-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1357089-86-1
• 化学式: C₃₃H₃₉N₂O₈
• 分子量: 591.681
• InChiKey: GSWZMWZLFSNTMS-QPVYNBJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  107.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧基-2,2,6,6-四甲基氮杂环己烷-1-氧基自由基 、 (2R,6aR,12aS)-8,9-dimethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one oxime 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型自旋标记鱼藤酮衍生物的设计，合成和细胞毒活性

  摘要：

  合成了三个系列的新型自旋标记鱼藤酮衍生物，并评估了它们对四种肿瘤细胞系A-549，DU-145，KB和KBvin的细胞毒性。所有衍生物均显示出对测试的肿瘤细胞系有希望的体外细胞毒性活性，IC 50值范围为0.075至0.738μg/ mL。值得注意的是，所有化合物在体外对KBvin的作用均优于紫杉醇，并且化合物3a和3d对这种细胞系表现出最高的细胞毒性（IC 50分别为0.075和0.092μg/ mL）。基于观察到的细胞毒性，已经描述了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.024