1-(4-(bromomethyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one | 912482-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-(bromomethyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromomethyl-piperidin-1-yl)-ethanone；1-[4-(bromomethyl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 912482-43-0
• 化学式: C₈H₁₄BrNO
• 分子量: 220.109
• InChiKey: VYMGDPNTLNUOHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(bromomethyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-((1-acetylpiperidin-4-yl)methyl)-5-(5-(morpholine-4-carbonyl)furan-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of the first small-molecule inhibitor of the REV7 DNA repair protein interaction

  摘要：

  DNA interstrand crosslink (ICL) repair (ICLR) has been implicated in the resistance of cancer cells to ICL-inducing chemotherapeutic agents. Despite the clinical significance of ICL-inducing chemotherapy, few studies have focused on developing small-molecule inhibitors for ICLR. The mammalian DNA polymerase zeta, which comprises the catalytic subunit REV3L and the non-catalytic subunit REV7, is essential for ICLR. To identify small-molecule compounds that are mechanistically capable of inhibiting ICLR by targeting REV7, high-throughput screening and structure-activity relationship (SAR) analysis were performed. Compound 1 was identified as an inhibitor of the interaction of REV7 with the REV7-binding sequence of REV3L. Compound 7 (an optimized analog of compound 1) bound directly to REV7 in nuclear magnetic resonance analyses, and inhibited the reactivation of a reporter plasmid containing an ICL in between the promoter and reporter regions. The normalized clonogenic survival of HeLa cells treated with cisplatin and compound 7 was lower than that for cells treated with cisplatin only. These findings indicate that a small-molecule inhibitor of the REV7/REV3L interaction can chemosensitize cells by inhibiting ICLR. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.026
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(bromomethyl)piperidin-1-yl]-2-(tert-butoxy)ethanone 、 乙酸酐 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以88%的产率得到1-(4-(bromomethyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL-{4-[(4-ARYL-PHENYL)SULFONYLMETHYL]PIPERIDINE} COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS N-ACYL-{4-[(4-ARYL-PHÉNYL)SULFONYLMÉTHYL]PIPÉRIDINE} ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及以下公式的某些N-酰基-{4-[(4-芳基苯基)磺酰甲基]哌啶}化合物（以下统称为NASMP化合物），这些化合物可用于治疗包括多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、急性髓细胞白血病、嗜酸性白血病、胶质母细胞瘤、黑色素瘤、卵巢癌、化疗耐药癌症、放射治疗耐药癌症、炎症性关节炎、类风湿关节炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、狼疮性肾炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、汗腺脓肿、自身免疫性肝炎等疾病的治疗，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2020212581A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：CACATIAN Salvacion

  公开号：US20110071126A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及下述结构式所代表的化合物或其药学上可接受的盐。同时还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。
• N-ACYL-{4-[(4-ARYL-PHENYL)SULFONYLMETHYL]PIPERIDINE} COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Modern Biosciences Limited

  公开号：EP3956030A1

  公开（公告）日：2022-02-23
• US8633212B2
  申请人：——

  公开号：US8633212B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• US9212153B2
  申请人：——

  公开号：US9212153B2

  公开（公告）日：2015-12-15