tert-butyl-dimethyl-[(3S)-non-1-en-3-yl]oxysilane | 873678-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(3S)-non-1-en-3-yl]oxysilane
• CAS: 873678-51-4
• 化学式: C₁₅H₃₂OSi
• 分子量: 256.504
• InChiKey: AIKZFMRISPRSFG-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(3S)-non-1-en-3-yl]oxysilane 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 1-acetyl-6-bromo-2-[(4S)-2-methyldec-2-en-4-yl]oxy-2H-indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-氟雌胺A，B和（-）-氟雌酰胺A，B的对映选择性全合成通过多米诺烯化/异构化/克莱森重排序列进行。

  摘要：

  海洋生物碱，（-）-氟雌胺A和B以及（-）-氟酰胺A和B的简明全合成已通过用于高度不对称季碳原子的高对映选择性构建的多米诺烯烯化/异构化/克莱森重排（OIC）实现了中心和吡咯烷形成的化学选择性还原环化（RC）是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b512485a
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-non-1-en-3-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到tert-butyl-dimethyl-[(3S)-non-1-en-3-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  （-）-氟雌胺A，B和（-）-氟雌酰胺A，B的对映选择性全合成通过多米诺烯化/异构化/克莱森重排序列进行。

  摘要：

  海洋生物碱，（-）-氟雌胺A和B以及（-）-氟酰胺A和B的简明全合成已通过用于高度不对称季碳原子的高对映选择性构建的多米诺烯烯化/异构化/克莱森重排（OIC）实现了中心和吡咯烷形成的化学选择性还原环化（RC）是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b512485a

文献信息

• Enantioselective total synthesis of (−)-flustramines A, B and (−)-flustramides A, B via domino olefination/isomerization/Claisen rearrangement sequence
  作者：Tomomi Kawasaki、Masashi Shinada、Daigo Kamimura、Mayu Ohzono、Atsuyo Ogawa

  DOI：10.1039/b512485a

  日期：——

  The concise total synthesis of marine alkaloids, (-)-flustramines A and B, and (-)-flustramides A and B has been achieved through the domino olefination/isomerization/Claisen rearrangement (OIC) for highly enantioselective construction of the asymmetric quaternary carbon center and the chemoselective reduction-cyclization (RC) for pyrrolidine formation as key steps.

  海洋生物碱，（-）-氟雌胺A和B以及（-）-氟酰胺A和B的简明全合成已通过用于高度不对称季碳原子的高对映选择性构建的多米诺烯烯化/异构化/克莱森重排（OIC）实现了中心和吡咯烷形成的化学选择性还原环化（RC）是关键步骤。