3-bromo-N-(6-chloro-3-cyclopropyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1447721-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-bromo-N-(6-chloro-3-cyclopropyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1447721-21-2
• 化学式: C₂₀H₁₃BrCl₂N₆O₂
• 分子量: 520.172
• InChiKey: CCKNLVHQQSZIAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 六甲基二硅氮烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-bromo-N-(6-chloro-3-cyclopropyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Chloropyridin-2-yl-Pyrazole Derivatives and their Insecticidal, Fungicidal Activities and QSAR Study

  摘要：

  在我们早期的研究中，报道了一系列含有酰基硫脲连接基（C）的邻氨基苯甲酰胺显示了良好的活性。基于这一研究，设计并合成了从C衍生出的四个系列新型吡啶基吡唑衍生物（D-G）。共合成24个化合物，所有化合物均通过熔点、1H NMR、13C NMR和HRMS进行了表征。生物测定结果表明，化合物5b、5c和6b对东方粘虫（Mythimna separata）在200mg/L下显示出100%的杀虫活性。评估了它们对A. solani、F. graminearum、P. capsici、S. sclerotiorum、B. cinerea和R. solani的杀菌活性，结果显示含有酰基胍连接基的化合物7a-g对B. cinerea显示出良好的抗菌活性，其中7d和7f在50mg/L下对B. cinerea显示出97.5%的抑制活性。为进一步探究基于杀虫活性数据的全面构效关系，进行了比较分子场分析（CoMFA），并获得了统计上可靠且预测能力良好的模型（r2 = 0.972，q2 = 0.604）。

  DOI：

  10.2174/1570180811310060005