3-(3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1391098-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethoxyphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 1391098-48-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: QRESVWLUXXSFNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 生成 3-(3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代的喹唑啉-4（3 H）酮和噻吩并嘧啶-4（3 H）酮的高效，绿色环保和无溶剂一锅多组分合成方法

  摘要：

  在这里，我们报告了一种高效，绿色环保且无溶剂的新型方法，可使用邻氨基苯甲酸甲酯或2以一锅法合成3-取代的喹唑啉4（3 H）one和噻吩并嘧啶4（3 H）one。 -氨基噻吩-3-羧酸酯与N，N′-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和各种苯胺。该反应的驱动力是通过各种苯胺除去N，N′-二甲基胺，得到3-取代的喹唑啉-4（3H）酮和噻吩并嘧啶-4（3H）酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.104

文献信息

• TBHP as Methyl Source under Metal-Free Aerobic Conditions To Synthesize Quinazolin-4(3<i>H</i> )-ones and Quinazolines by Oxidative Amination of C(sp³ )-H Bond
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Dinesh S. Barak、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201800495

  日期：2018.6.15

  tert‐Butyl hydroperoxide (TBHP) served as the methyl source under metal‐free aerobic conditions in the oxidative amination of a C(sp3)–H bond to provide quinazolin‐4(3H)‐one and quinazoline derivatives.

  在无金属好氧条件下，叔丁基过氧化氢（TBHP）在C（sp 3）-H键的氧化胺化反应中作为甲基源，提供了quinazolin-4（3 H）-one和quinazoline衍生物。
• Cu(<scp>ii</scp>)-catalyzed ‘in-water’ <i>N</i>-arylation of electron-deficient NH-heterocycles
  作者：Steeva Sunny、Mohit Maingle、Loddipalle Sheeba、Firojkhan Rajekhan Pathan、Gowri Sankar J.、Harika Juloori、Sainath Ganesh Gadewar、Kapileswar Seth

  DOI：10.1039/d3gc05163c

  日期：——

  temperature is described. A wide substrate scope with respect to structural and electronic variation of NH-heterocycles plus arylboronic acids allows product diversity. The functional group tolerance, ‘gram-scale’ synthesis, synthetic elaboration of N-arylated products and late-stage arylation are the distinct advantages.

  描述了室温下“水中” Cu( II ) 催化的缺电子 NH 杂环的N芳基化反应。NH 杂环加芳基硼酸的结构和电子变化的底物范围很宽，从而实现了产品的多样性。官能团耐受性、“克级”合成、N-芳基化产物的合成精制和后期芳基化是其独特的优势。