N-((1-hydroxynaphthalen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1264626-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-((1-hydroxynaphthalen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1264626-19-8
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 433.528
• InChiKey: YWQXPSZQMWEGIE-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 N-(4-甲氧基亚苄基)-4-甲基苯磺酰胺 在 4-((S)-(phenanthren-9-yloxy)((2R,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)quinolin-6-ol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以62%的产率得到N-((1-hydroxynaphthalen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Enantioselective Friedel−Crafts Reactions of 1-Naphthols with Aldimines

  摘要：

  An organocatalytic enantioselective Friedel Crafts reaction of 1-naphthols with aldimines has been developed. The method affords a direct access to chiral aminoarylnaphthols in good yields and with good to high enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol102987n