1-(5,8-methano-4-thiophen-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-yl)-N3-(pyrrolidin-1-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 1037775-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(5,8-methano-4-thiophen-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-yl)-N3-(pyrrolidin-1-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 3-N-(7-pyrrolidin-1-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl)-1-(6-thiophen-2-yl-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-4-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 1037775-49-7
• 化学式: C₃₁H₃₅N₇S
• 分子量: 537.732
• InChiKey: GBVABBWBICQOSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC ARYL AND BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080176847A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Bridged bicyclic aryl or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了桥接的双环芳基或杂环芳基取代的三唑化合物和含有这些化合物的制药组合物，其被用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。本发明还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
• US8012965B2
  申请人：——

  公开号：US8012965B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• US8609650B2
  申请人：——

  公开号：US8609650B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• US9353124B2
  申请人：——

  公开号：US9353124B2

  公开（公告）日：2016-05-31