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4-(2-氯-吡啶-3-羰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁基酯 | 551921-02-9

中文名称
4-(2-氯-吡啶-3-羰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁基酯
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloronicotinoyl)-4-tert-butoxycarbonylpiperazine
英文别名
tert-Butyl 4-(2-chloronicotinoyl)piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(2-chloropyridine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
4-(2-氯-吡啶-3-羰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁基酯化学式
CAS
551921-02-9
化学式
C15H20ClN3O3
mdl
——
分子量
325.795
InChiKey
FTDQBRORZZFGGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    >48.9 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:a3d612786ebc1db2e51b0ce548d74743
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-氯-吡啶-3-羰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁基酯 以95的产率得到1-(2-chloronicotinoyl)piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF A NEUROSTIMULATIVE PIPERAZINE
    摘要:
    该发明描述了一种改进的合成方法,用于合成与烟酸和苄基衍生的哌嗪。产品化合物可用于治疗神经系统疾病。
    公开号:
    US20130005974A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a neurostimulative piperazine
    摘要:
    这项发明描述了一种改进的合成方法,用烟酸和苄基衍生的哌嗪进行衍生。所得产物化合物可用于治疗神经系统疾病。
    公开号:
    US09278933B2
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文献信息

  • SYNTHESIS OF A NEUROSTIMULATIVE PIPERAZINE
    申请人:Venkatraman Sripathy
    公开号:US20130005974A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The invention describes an improved synthesis for piperazine derivatized with nicotinic acid and a benzyl moiety. The product compounds are useful for treatment of neurological conditions.
    该发明描述了一种改进的合成方法,用于合成与烟酸和苄基衍生的哌嗪。产品化合物可用于治疗神经系统疾病。
  • [EN] SYNTHESIS OF A NEUROSTIMULATIVE PIPERAZINE<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UNE PIPÉRAZINE NEUROSTIMULATRICE
    申请人:NEURALSTEM INC
    公开号:WO2011028548A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The invention describes an improved synthesis for piperazine derivatized with nicotinic acid and a benzyl moiety. The product compounds are useful for treatment of neurological conditions.
    这项发明描述了一种改进的合成方法,用于合成带有烟酸和苯甲基的哌嗪衍生物。所得产物化合物可用于治疗神经系统疾病。
  • Fused Pyridine, Pyrimidine and Triazine Compounds as Cell Cycle Inhibitors
    申请人:Connors Richard V.
    公开号:US20110142796A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    本发明提供了一种在治疗CDK4介导的疾病(如癌症)中有用的化合物、药物组合物和方法。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
  • Fused pyridine, pyrimidine and triazine compounds as cell cycle inhibitors
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US08980903B2
    公开(公告)日:2015-03-17
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    本文提供了一种在治疗CDK4介导的疾病,如癌症中有用的化合物、制药组合物和方法。所述化合物为融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
  • FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20140350244A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    本发明提供了在治疗CDK4介导的疾病,如癌症中有用的化合物、制药组合物和方法。所述化合物为融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
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