2-amino-1,2-dihydro-1-oxo-2-naphthalenepropanoic acid | 76979-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-1,2-dihydro-1-oxo-2-naphthalenepropanoic acid
• CAS: 76979-74-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: JCRCDWRJTAKPKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1,2-dihydro-1-oxo-2-naphthalenepropanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 cis-5,6,8,9,11,15b-hexahydro-13-methoxy-7H-benzopyrrolo<2,1-e>phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  杂环螺萘。第六部分 与螺[萘-2（1 H），2'-吡咯烷] -1,5'-二酮的某些反应生成各种6、7、8、9、10和11元氮杂环烷烃† ‡

  摘要：

  将螺内酰胺5还原为螺-[萘，吡咯烷] 7，将其N-芳烷基化，得到9和17。环化9得到菲啶10和11 ; 同样，17提供7和8元杂环18和19。当进行分子内霍夫曼消除时，化合物10、18和19分别产生9元，10元和11元环系统，分别为16、22和23。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630705
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydrospiro-2',5'-dione 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-amino-1,2-dihydro-1-oxo-2-naphthalenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环螺萘。第六部分 与螺[萘-2（1 H），2'-吡咯烷] -1,5'-二酮的某些反应生成各种6、7、8、9、10和11元氮杂环烷烃† ‡

  摘要：

  将螺内酰胺5还原为螺-[萘，吡咯烷] 7，将其N-芳烷基化，得到9和17。环化9得到菲啶10和11 ; 同样，17提供7和8元杂环18和19。当进行分子内霍夫曼消除时，化合物10、18和19分别产生9元，10元和11元环系统，分别为16、22和23。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630705