4-Amino-3,5-dichloro-α-[[[5-[2-(4-methoxyphenyl)ethoxy]pentyl]amino]methyl]benzenemethanol hydrochloride | 105004-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Amino-3,5-dichloro-α-[[[5-[2-(4-methoxyphenyl)ethoxy]pentyl]amino]methyl]benzenemethanol hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-[5-[2-(4-methoxyphenyl)ethoxy]pentylamino]ethanol;hydrochloride
• CAS: 105004-88-4
• 化学式: C₂₂H₃₀Cl₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 477.859
• InChiKey: HDVDSBONMMJCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Dichloroaniline Derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0181709A1

  公开（公告）日：1986-05-21

  57 The invention provides compounds of the general formula (I) wherein X represents a C1-6 alkylene, C2-6 alkenylene or C2-6 alkynylene chain and Y represents a bond, or a C1-4 alkylene, C2-4 alkenylene of C2-4 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in X and Y is not more than 8; Ar represents a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, or the groups C1-3 alkyl, C1-3 alkoxy, -(CH2)q OH (where q represents an integer from 0 to 3), - NR3R4 (where R3 and R4 each represents a hydrogen atom, or a C1-4, alkyl group, or NR3R4 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring one or more atoms selected from -O- or -S- or a group -NH- or -N(CH3)-), or -NR5COR6 (where Rs represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and R6 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, phenyl or -NR3R4 group), or Ar as a phenyl group may be substituted by an alkylenedioxy group of formula -O(CH2)pO-, where p is 1 or 2; R' and R2 each represents a hydrogen atom or a Cl-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R' and R2 is not more than 4; and physiologically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) thereof. The compounds of formula (1) have a selective stimulent action at β2-adrenoreceptors and are useful, in particular, in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  57 本发明提供通式 (I) 的化合物 其中 X 代表 C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基链，以及 Y 代表键，或 C1-4 亚烷基、C2-4 亚烯基或 C2-4 亚炔基链，但 X 和 Y 中的碳原子总数不超过 8；Ar 代表可任选被一个或多个取代基取代的苯基，这些取代基可选自卤素原子、或 C1-3 烷基、C1-3 烷氧基、-(CH2)q OH（其中 q 代表 0 至 3 的整数）、-NR3R4（其中 R3 和 R4 各代表一个氢原子或一个 C1-4 烷基、或 NR3R4 形成饱和杂环氨基，该氨基具有 5-7 个环成员，并可选择在环中包含一个或多个选自 -O- 或 -S- 或基团 -NH- 或 -N(CH3)- 的原子），或 -NR5COR6 （其中 Rs 代表氢原子或 C1-4 烷基、R6代表氢原子或C1-4烷基、C1-4烷氧基、苯基或-NR3R4基团），或Ar作为苯基可被式-O( )pO-的亚烷基二氧基取代，其中p为1或2；R' 和 R2 各代表一个氢原子或一个 Cl-3 烷基，但 R' 和 R2 中的碳原子总数不超过 4 个；以及生理上可接受的盐和溶液（如水合物）。如水合物）。 式（1）化合物对 β2-肾上腺素受体具有选择性刺激作用，特别适用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• US4943591A
  申请人：——

  公开号：US4943591A

  公开（公告）日：1990-07-24
• US5006556A
  申请人：——

  公开号：US5006556A

  公开（公告）日：1991-04-09