| 1221433-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1221433-05-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Si
• 分子量: 302.489
• InChiKey: LXPMBYRIAHXGGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl((4-(chloromethyl)naphthalen-1-yl)methoxy)-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Propargylic and Allenic Carbocycle Synthesis through Palladium-Catalyzed Dearomatization Reaction

  摘要：

  The dearomatization reaction of benzylic chlorides (1a-k), chloromethylnaphthalenes (1l-r), and naphthalene allyl chlorides (3a-d) with allenyltributyltin proceeded smoothly in the presence of Pd(PPh(3))(4) catalyst at room temperature to give the corresponding propargylated and/or allenylated dearomatization products (5, 5'; 6, 6'; and 7, respectively) in high to fair yields. The reaction of 1a-k proceeded smoothly in the presence of TBAF, whereas it was not necessary to use TBAF as an additive in the reactions of 1l-k and 3a-d. These reactions provided a new and efficient method for the synthesis of propargylic and allenic carbocycles.

  DOI：

  10.1021/jo100211d