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2,3,4,5,6-pentafluoro-N-[2-[2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluoroanilino)ethoxy]ethoxy]ethyl]aniline | 335383-95-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,4,5,6-pentafluoro-N-[2-[2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluoroanilino)ethoxy]ethoxy]ethyl]aniline
英文别名
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2,3,4,5,6-pentafluoro-N-[2-[2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluoroanilino)ethoxy]ethoxy]ethyl]aniline化学式
CAS
335383-95-4
化学式
C18H14F10N2O2
mdl
——
分子量
480.305
InChiKey
IOKDCQVBUKXZHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(二(三甲基硅烷基)氨基)-二氯-锆2,3,4,5,6-pentafluoro-N-[2-[2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluoroanilino)ethoxy]ethoxy]ethyl]aniline甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到dichlorozirconium(2+);(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[2-[2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)azanidylethoxy]ethoxy]ethyl]azanide
    参考文献:
    名称:
    Zirconium Complexes of Fluorinated Aryl Diamides
    摘要:
    The reaction of excess (ArNHLi)-N-F with (ICH2CH2OCH2)(2) affords the new diamines ((ArNHCH2CH2OCH2)-N-F)2 (1, Ar-F = C6F5; 2, Ar-F = 3,5-C6H3(CF3)(2)) in moderate yield. Direct protonolysis of Zr(CH2Ph)(n)Cl4-n (n = 2-4) or Zr[N(SiMe3)(2)](n)Cl4-n (n = 2, 3) with 1 or 2 (1 equiv) affords the zirconium complexes Zr((ArNCH2CH2OCH2)-N-F)(2)(X)(Y) (Ar-F = C6F5: 3, X = Y = Cl; 4, X = N(SiMe3)(2,) Y = Cl; 5, X = Cl, Y = CH2Ph; 6, X = Y = CH2Ph. Ar-F = 3,5-C6H3(CF3)(2): 7, X = Y = Cl; 8, X = Y = CH2Ph). The structures of 1, 4, 5, and 7 were established by X-ray crystalIography with the zirconium complexes 4, 5, and 7 all adopting a monocapped trigonal bipyramidal geometry in the solid state. However, in solution, these complexes display higher symmetry due to rapid ligand rearrangement. The silylamido complex 4 shows restricted rotation of the C6F5 rings in solution (DeltaG(double dagger) = 49 +/- 3 kJ mol(-1)). Abstraction of a benzyl group from 6 by B(C6F5)(3) affords {Zr [CH2OCH2CH2N(C6F5)](2)(CH2Ph)}(+){(PhCH2)B(C6F5)(3)} - (9) This complex shows evidence for eta (2)-benzyl coordination and does not polymerize ethylene at room temperature. Treatment of 3 with excess MAO (500 equiv) and ethylene(1 atm, 50 degreesC) affords polyethylene at a modest rate (3.2 kg mol(-1) Zr h(-1)).
    DOI:
    10.1021/om0006559
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