(3-aminotetrahydrothiophen-3-yl)phosphonic acid | 1069073-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: (3-aminotetrahydrothiophen-3-yl)phosphonic acid
• 英文别名: (3-Aminothiolan-3-yl)phosphonic acid；(3-aminothiolan-3-yl)phosphonic acid
• CAS: 1069073-18-2
• 化学式: C₄H₁₀NO₃PS
• 分子量: 183.168
• InChiKey: WVTQKDLWFUMXOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3-aminotetrahydrothiophen-3-yl)phosphonate 在 盐酸 、 水 、 methyloxirane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以100%的产率得到(3-aminotetrahydrothiophen-3-yl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸酯与杂环腙的加成合成新的 (3-Aminopyrrolidin-3-yl) 膦酸 - 一种葫芦素类似物 - 和 (3-Aminotetrahydrothiophen-3-yl) 膦酸

  摘要：

  腙是通过碳环杂环酮与 Denzoyana 甲苯磺酰肼缩合制备的。这些腙与亚磷酸酯进行亲核加成以有效地提供 (3-肼基吡咯烷-3-基)-、(3-肼基四氢噻吩-3-基)-、(3-肼基四氢呋喃-3-基)-和(1-肼基环戊基)膦酸盐. 肼 NN 键断裂，然后酸水解 (3-氨基杂环戊基) 膦酸盐的膦酸盐官能团，得到新的 (3-氨基吡咯烷-3-基)-和 (3-氨基四氢噻吩-3-基)膦酸。该合成是从适当的酮以四步顺序实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067130

文献信息

• Synthesis of New (3-Aminopyrrolidin-3-yl)phosphonic Acid - A Cucurbitine Analogue - and (3-Aminotetrahydrothiophen-3-yl)phosphonic Acid via Phosphite Addition to Heterocyclic Hydrazones
  作者：Antoine Fadel、Nicolas Rabasso

  DOI：10.1055/s-2008-1067130

  日期：2008.8

  (3-hydrazinopyrrolidin-3-yl)-, (3-hydrazinotetrahydrothiophen-3-yl)-, (3-hydrazinotetrahydrofuran-3-yl)-, and (1-hydrazinocyclopentyl)phosphonates. Cleavage of the hydrazine N-N bonds followed by acidic hydrolysis of the phosphonate functions of the (3-aminoheterocyclopentyl)phosphonates gave the new (3-aminopyrrolidin-3-yl)- and (3-aminotetrahydrothiophen-3-yl)phosphonic acids. This synthesis was achieved

  腙是通过碳环杂环酮与 Denzoyana 甲苯磺酰肼缩合制备的。这些腙与亚磷酸酯进行亲核加成以有效地提供 (3-肼基吡咯烷-3-基)-、(3-肼基四氢噻吩-3-基)-、(3-肼基四氢呋喃-3-基)-和(1-肼基环戊基)膦酸盐. 肼 NN 键断裂，然后酸水解 (3-氨基杂环戊基) 膦酸盐的膦酸盐官能团，得到新的 (3-氨基吡咯烷-3-基)-和 (3-氨基四氢噻吩-3-基)膦酸。该合成是从适当的酮以四步顺序实现的。