N'-(1,3-benzoxazol-2-yl)-4-methoxybenzenecarboximidamide | 129227-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N'-(1,3-benzoxazol-2-yl)-4-methoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 129227-03-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: IRQXKEWSWITJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1,3-benzoxazol-2-yl)-4-methoxybenzenecarboximidamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl[1,2,4]triazolo[5,1-b]benzoxazoles by Oxidative Cyclization ofN-(Benzoxazol-2-yl)benzamidines

  摘要：

  在无水氯化锡（IV）存在下，2-氨基苯并恶唑与苯并腈发生反应，可得到高产率的 N-(苯并恶唑-2-基)苯甲酰胺。用醋酸铅（IV）对这些化合物进行环氢化反应，可以得到 2-芳基[1,2,4]三唑并[5,1-b]苯并恶唑，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26894
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 、 4-甲氧基苯甲腈 在 四氯化锡 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到N'-(1,3-benzoxazol-2-yl)-4-methoxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl[1,2,4]triazolo[5,1-b]benzoxazoles by Oxidative Cyclization ofN-(Benzoxazol-2-yl)benzamidines

  摘要：

  在无水氯化锡（IV）存在下，2-氨基苯并恶唑与苯并腈发生反应，可得到高产率的 N-(苯并恶唑-2-基)苯甲酰胺。用醋酸铅（IV）对这些化合物进行环氢化反应，可以得到 2-芳基[1,2,4]三唑并[5,1-b]苯并恶唑，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26894

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl[1,2,4]triazolo[5,1-<i>b</i>]benzoxazoles by Oxidative Cyclization of<i>N</i>-(Benzoxazol-2-yl)benzamidines
  作者：T. Sambaiah、K. Kondal Reddy

  DOI：10.1055/s-1990-26894

  日期：——

  The reaction of 2-aminobenzoxazoles with benzonitriles in the presence of anhydrous tin(IV) chloride gives N-(benzoxazol-2-yl)benzamidines in high yields. Cyclodehydrogenation of these compounds with lead(IV) acetate affords 2-aryl[1,2,4]triazolo[5,1-b]benzoxazoles in good yields.

  在无水氯化锡（IV）存在下，2-氨基苯并恶唑与苯并腈发生反应，可得到高产率的 N-(苯并恶唑-2-基)苯甲酰胺。用醋酸铅（IV）对这些化合物进行环氢化反应，可以得到 2-芳基[1,2,4]三唑并[5,1-b]苯并恶唑，收率很高。