(1S,2S)-N-methyl-N-(1-naphthylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine | 1190087-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2S)-N-methyl-N-(1-naphthylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: (1S,2S)-2-N-methyl-2-N-(naphthalen-1-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1190087-07-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: QHPHHDMBGRIZLG-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-tert-butyl-N-{2-[(methyl)(1-naphthylmethyl)amino]cyclohexyl}carbamate 在 磷酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(1S,2S)-N-methyl-N-(1-naphthylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种制备旋光的伯-叔反式-环烷烃1,2-二胺的有效化学酶方法

  摘要：

  光学活性的反式- ñ -Boc-环戊烷和环己烷-1,2-二胺（7 - ），通过从相应的（±）一个化学酶促方法制备的反式- Ñ，Ñ -diallylcycloalkane -1,2-二胺。这些单氨基甲酸酯7（ee = 99％）被用作合成不同邻位伯-叔二胺的原料。因此，通过包括芳香醛的还原胺化通过简单的三步骤顺序的手段7，N-甲基化，最后，Boc基团的裂解，几个反式- ñ - （芳甲基） - ñ高产率地获得了-甲基环戊烷-和环己烷-1,2-二胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.035

文献信息

• An efficient chemoenzymatic method to prepare optically active primary–tertiary trans-cycloalkane-1,2-diamines
  作者：F. Javier Quijada、Javier González-Sabín、Francisca Rebolledo、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.035

  日期：2009.9

  Optically active trans-N-Boc-cyclopentane- and cyclohexane-1,2-diamines (7) were prepared by a chemoenzymatic method from the corresponding (±)-trans-N,N-diallylcycloalkane-1,2-diamine. These mono-carbamates 7 (ee=99%) were used as the starting materials in the syntheses of different vicinal primary–tertiary diamines. Thus, by means of a simple three-step sequence involving a reductive-amination of

  光学活性的反式- ñ -Boc-环戊烷和环己烷-1,2-二胺（7 - ），通过从相应的（±）一个化学酶促方法制备的反式- Ñ，Ñ -diallylcycloalkane -1,2-二胺。这些单氨基甲酸酯7（ee = 99％）被用作合成不同邻位伯-叔二胺的原料。因此，通过包括芳香醛的还原胺化通过简单的三步骤顺序的手段7，N-甲基化，最后，Boc基团的裂解，几个反式- ñ - （芳甲基） - ñ高产率地获得了-甲基环戊烷-和环己烷-1,2-二胺。