5-Oxo-7-p-tolyl-5H-dibenzocyclohepten | 37803-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 5-Oxo-7-p-tolyl-5H-dibenzocyclohepten
• CAS: 37803-09-1
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: OIFSSTDSRYZZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-7-p-tolyl-5H-dibenzocyclohepten 生成 5,7-Di-p-tolyl-dibenzocycloheptenylium-trifluoracetat
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Conte,R., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1224 - 1229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-5-oxo-5H-dibenzocyclohepten 、 对甲苯基溴化镁 生成 5-Oxo-7-p-tolyl-5H-dibenzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Conte,R., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1224 - 1229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A One-Pot Method to Prepare 4,5-Benzotropones and 2,3,4,5-Dibenzotropones
  作者：Zili Chen、Fang-Qin Li、Xiao-Yu Liu

  DOI：10.1055/a-2011-6969

  日期：2023.4

  An extremely simple method is developed to prepare 4,5-benzotropones and 2,3,4,5-dibenzotropones via one-pot cycloaddition reactions of alkynes with naphthoquinones and dibenzoquinones mediated by BF3·Et2O. Various mono- and disubstituted phenylacetylenes, multisubstituted 1,2-naphthoquinones and dibenzoquinone substrates are investigated. In addition, a scale-up synthesis of 7-phenyl-5H-dibenzo[a

  通过BF3·Et2O介导的炔烃与萘醌和二苯醌的一锅法环加成反应，开发了一种极其简单的制备4,5-苯并托酮和2,3,4,5-二苯并托酮的方法。研究了各种单取代和双取代的苯乙炔、多取代的 1,2-萘醌和二苯醌底物。此外，7-phenyl-5H-dibenzo[a,c][7]annulen-5-one 的放大合成和 7-(4-fluorophenyl)-5H-dibenzo[a,c][ 的进一步衍生7]探索了annulen-5-one。