(R(P),R(C)/R(P),S(C))-1-propyl-3-methylphospholane-1-oxide | 1338248-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (R(P),R(C)/R(P),S(C))-1-propyl-3-methylphospholane-1-oxide
• 英文别名: 1-propyl-3-methylphospholane-1-oxide
• CAS: 1338248-20-6
• 化学式: C₈H₁₇OP
• 分子量: 160.196
• InChiKey: LZFTVXPAPSARHM-LHIURRSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R(P),R(C)/R(P),S(C))-1-propyl-3-methylphospholane-1-oxide 在 dimethyl sulfide borane 、 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (S(P))-1-propyl-3-methyl-3-phospholane-borane
  参考文献：
  名称：

  掺有外消旋和旋光性1-烷基-3-膦烯和1-丙基-膦烷P-配体的铂（II）配合物：合成，立体结构，NMR性能和催化活性

  摘要：

  在消氧后，外消旋和旋光的1-丙基-和1-丁基-3-甲基-3-氧化膦以及1-丙基-3-甲基氧化膦被转化为相应的膦-硼烷和磷-铂络合物。通过量子化学计算评估了在磷原子上带有丙基的新型铂配合物的立体结构。该配合物在其NMR光谱方面显示出特征性，并且在苯乙烯衍生物的加氢甲酰化中作为催化剂表现出不同寻常的区域选择性。在光学活性的Pt-络合物前体的存在下，获得的Ee-s高达21％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.006
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-propyl-3-methyl-3-phospholene 1-oxide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下， 以81%的产率得到(R(P),R(C)/R(P),S(C))-1-propyl-3-methylphospholane-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  掺有外消旋和旋光性1-烷基-3-膦烯和1-丙基-膦烷P-配体的铂（II）配合物：合成，立体结构，NMR性能和催化活性

  摘要：

  在消氧后，外消旋和旋光的1-丙基-和1-丁基-3-甲基-3-氧化膦以及1-丙基-3-甲基氧化膦被转化为相应的膦-硼烷和磷-铂络合物。通过量子化学计算评估了在磷原子上带有丙基的新型铂配合物的立体结构。该配合物在其NMR光谱方面显示出特征性，并且在苯乙烯衍生物的加氢甲酰化中作为催化剂表现出不同寻常的区域选择性。在光学活性的Pt-络合物前体的存在下，获得的Ee-s高达21％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.006