11-methyl-6H-naphtho[1,2-c]isochromen-6-ol | 1056897-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 11-methyl-6H-naphtho[1,2-c]isochromen-6-ol
• CAS: 1056897-24-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: UIQUOCMQOUQUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2-(prop-1-ynyl)phenyl)ethynyl)benzaldehyde 在 一氧化碳 、 水 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到11-methyl-6H-naphtho[1,2-c]isochromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Platinum- and Gold-Catalyzed Hydrative Carbocyclization of Oxo Diynes for One-Pot Synthesis of Benzopyrones and Bicyclic Spiro Ketones

  摘要：

  We report a one-pot synthesis of benzopyrones and tricyclic spiroketones from hydrative carbocyclization of oxodiyne substrates catalyzed by PtCl(2) and PPh(3)AuCl/AgOTf, respectively. The distinct carbocyclizations with Pt and Au catalysts stem from their altered regioselectivity in the oxo-assisted hydration of the neighboring alkyne carbons.

  DOI：

  10.1021/ol801601q