3-Piperazin-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride | 853680-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-Piperazin-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride
• 英文别名: 3-piperazin-1-ylimidazo[1,2-a]pyridine;dihydrochloride
• CAS: 853680-34-9
• 化学式: C11H16Cl2N4
• 分子量: 275.17
• InChiKey: LVVMAMUGLHOGLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 N-叔丁氧羰基-D-4-氯苯丙氨酸 、 3-Piperazin-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give (R)-[1-(4-chlorobenzyl)-2-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester (350 mg)的产率得到(R)-[1-(4-chlorobenzyl)-2-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其化学式为A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如本文所定义。本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20140148436A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 、 二氯甲烷 以 盐酸 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 3-piperazin-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride as a red solid (800 mg)的产率得到3-Piperazin-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已解决的对映体、非对映体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其化学式为 A-L-CR，其中 CR 是一个环状核心基团，L 是一个连接基团，A 的定义如本文所述。此外，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增生性疾病如癌症的方法。

  公开号：

  US20160152576A9

文献信息

• AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20050130954A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
• US8680114B2
  申请人：——

  公开号：US8680114B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005051304A2

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.