3-methyl-1-phenyl-piperazine hydrochloride | 1255717-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-piperazine hydrochloride
• 英文别名: 3-Methyl-1-phenylpiperazine hydrochloride；3-methyl-1-phenylpiperazine;hydrochloride
• CAS: 1255717-75-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 212.722
• InChiKey: JRDSJYMUTUZVAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)propionic acid 、 3-methyl-1-phenyl-piperazine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以27%的产率得到5-methyl-5-(3-(2-methyl-4-phenylpiperazin-1-yl)-3-oxopropyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  发现GLPG1972 / S201086，这是一种有效，选择性和口服生物利用的ADAMTS-5抑制剂，可用于治疗骨关节炎

  摘要：

  当前尚无批准的可缓解疾病的骨关节炎（OA）药物（DMOAD）。软骨聚集蛋白聚糖酶ADAMTS-5是人类软骨聚集蛋白聚糖（AGC）降解的关键。因此，ADAMTS-5是鉴定DMOAD的有希望的目标。我们描述了GLPG1972 / S201086的发现，GLPG1972 / S201086是一种有效且选择性的ADAMTS-5抑制剂，可通过优化HTS后有希望的乙内酰脲系列而获得。通过基于荧光的测定评估了对大鼠和人ADAMTS-5的生化活性。使用AGC ELISA与人聚集蛋白聚糖确认了ADAMTS-5抑制活性。根据白细胞介素-1刺激小鼠软骨外植体后糖胺聚糖释放的减少，选择了最有前途的化合物，并发现了GLPG1972 / S201086。50 <1.5μM）。讨论了GLPG1972 / S201086与人重组ADAMTS-5的共晶体结构。GLPG1972 / S201086已在膝关节炎（NCT03595618）的2期临床研究中进行了研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02008
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-phenyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 盐酸1,4-二恶烷 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford (161 mg, yield: 94%) of 3-methyl-1-phenyl-piperazine hydrochloride as brown oil的产率得到3-methyl-1-phenyl-piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1

  摘要：

  本文提供了小分子神经肽T受体激动剂，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150329497A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• US9868707B2
  申请人：——

  公开号：US9868707B2

  公开（公告）日：2018-01-16