trichloro(2,3-naphthylenedioxy)phosphorane | 215535-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trichloro(2,3-naphthylenedioxy)phosphorane
• CAS: 215535-10-7
• 化学式: C₁₀H₆Cl₃O₂P
• 分子量: 295.489
• InChiKey: ACNCDMHGEAQJAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(2,3-naphthylenedioxy)phosphorane 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-1,2-dihydro-4-phenyl-1-oxa-2λ⁵-phosphaanthracen-2-ol 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Gubaidullin; Shtyrlina, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 3, p. 380 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到trichloro(2,3-naphthylenedioxy)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Gubaidullin; Shtyrlina, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 3, p. 380 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Phenylenedioxytrihalogenophosphoranes with Arylacetylenes. Synthesis and Spatial Structure of the Derivatives of 2-Oxo-4-Aryl-5,6-Benzo-1,2-Oxaphosphorin-2-Enes
  作者：Vladimir F. Mironov、Aidar T. Gubaidullin、Ravil R. Petrov、Igor A. Litvinov、Alfiya A. Shtyrlina、Tatyana A. Zyablikova、Nail M. Azancheev、Alexander I. Konovalov、Rashid Z. Musin

  DOI：10.1080/10426509908546260

  日期：1999.1.1

  New method of synthesis of six-membered heterocycles – 2-R-2-oxo-4-aryl-2H-benzo[e][1,2]-oxaphosphorin-3-enes has been developed. It includes the interaction of arylenedioxy trihalogenophosphoranes with arylacetylenes. The formation of phosphoryl group and P-C bond, ipso-substitution of the aromatic oxygen and halogenation of the benzene ring take place in this unusual reaction. The influence of the

  已开发出合成六元杂环的新方法 - 2-R-2-oxo-4-aryl-2H-benzo[e][1,2]-oxaphosphorin-3-enes。它包括亚芳基二氧基三卤代正膦与芳基乙炔的相互作用。在这个不寻常的反应中发生了磷酰基和 PC 键的形成、芳香氧的同位取代和苯环的卤化。讨论了正膦结构对合成结果的影响。如果正膦苯环的两个对位都被卤素占据，就会产生卤素分子。2-R-2-oxo-4-aryl-2H-benzo[e][1,2]-oxaphosphorin-3-enes 的结构是通过 X 射线分析确定的。