potassium O-furfuryl dithiocarbonate | 89712-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: potassium O-furfuryl dithiocarbonate
• 英文别名: dithiocarbonic acid O-furfuryl ester; potassium-salt；Dithiokohlensaeure-O-furfurylester; Kalium-Salz
• CAS: 89712-86-7
• 化学式: C₆H₅O₂S₂*K
• 分子量: 212.335
• InChiKey: KYKCIMFIAADURY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.37
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium O-furfuryl dithiocarbonate 在 二氟溴乙酸乙酯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以11 mg的产率得到二糠基二硫
  参考文献：
  名称：

  通过黄药中间体 将伯醇热转化为二硫化物：楚加耶夫消除法的延伸†

  摘要：

  通过在KOH存在下，由伯二氟乙酸乙酯和黄原酸钾原位加热生成的O-烷基S-二氟（乙氧基羰基）甲基黄原酸酯，将伯醇转化为二烷基二硫化物，所述原酸由溴二氟乙酸乙酯和黄原酸钾制备。建议的反应机理为烷基的C [1,3]转移，其后为自由基机理。这扩展到楚格耶夫消除法，产生烯烃。当前的研究提供了从可商购获得的伯烷醇中容易获得二烷基二硫化物的途径。

  DOI：

  10.1039/c8ob00024g
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 二硫化碳 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 potassium O-furfuryl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  二硫杂铜（I）/ PPh 3配合物的合成，晶体结构和光学性质

  摘要：

  通式[（PPh 3）2 CuL]的新杂合铜（I）二硫代氨基甲酸铜和黄药酸酯配合物（L  = N-（4-吡啶基）-N-糠基二硫代氨基甲酸酯L1（1），硫吗啉代二硫代氨基甲酸酯L2（2），苯基哌嗪二硫代氨基甲酸酯L3（3），通过前体配合物[Cu（PPh 3）2 NO 3的复分解反应合成了糠基黄原酸酯L4（4）和吡啶-4-黄原酸酯L5（5）。]和配体（KL）的钾盐以等摩尔比计。这些配合物已通过元素分析和光谱法（IR，UV-Vis。，1 H，13 C和31 P NMR）进行了表征，其结构已通过X射线晶体学得以阐明。在所有五个结构中，发现铜原子都位于扭曲的四坐标（P 2 S 2）四面体几何形状内。的非线性光学性质1 - 5和的电子吸收带1和5已经分别通过DFT和TD-DFT方法进行了研究。在室温下，所有络合物在二氯甲烷溶液中均具有强发光性。的压制小球σ室温的〜10值-8 -10 -5 小号厘米-1显示他们的弱导电行为。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.04.068

文献信息

• Eto, Masashi; Nishimoto, Mituhiro; Uemura, Toshihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1155 - 1162
  作者：Eto, Masashi、Nishimoto, Mituhiro、Uemura, Toshihiro、Hisano, Takuzo、Harano, Kazunobu

  DOI：——

  日期：——
• Process of making xanthates
  申请人：GREAT WESTERN ELECTRO CHEMICAL

  公开号：US02024924A1

  公开（公告）日：1935-12-17
• Identification of Certain Solvents by the Xanthate Reaction: Application to Alcohols
  作者：Willet F. Whitmore、Eugene Lieber

  DOI：10.1021/ac50094a023

  日期：1935.3