| 1256454-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• CAS: 1256454-25-7
• 化学式: C₄₃H₄₄F₄N₃O₄*Cl
• 分子量: 778.287
• InChiKey: PJVCXIIEPHUWCN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[Methyl-[2,3,4,5-tetrafluoro-6-(10,10,12,20,22,22-hexamethyl-3-oxa-23-aza-9-azoniaheptacyclo[17.7.1.15,9.02,17.04,15.023,27.013,28]octacosa-1(27),2(17),4,9(28),11,13,15,18,20-nonaen-16-yl)benzoyl]amino]propanoic acid;hydroxide
  参考文献：
  名称：

  红光若丹明染料用于荧光显微镜和纳米显微镜

  摘要：

  红色发出的荧光标记物在生物显微镜中非常有价值，因为它们可将细胞的自发荧光降至最低，并增加多色实验的灵活性。已开发出可在630 nm激光激发并在660 nm左右发射的新型若丹明染料。新的若丹明具有很高的光稳定性，并具有高达80％的高荧光量子产率，3.4 ns的长激发态寿命以及相对较低的系统间交叉速率。它们在常规和亚衍射分辨率显微镜（例如STED（受激发射损耗）和GSDIM（具有单个分子返回的基态损耗））以及基于单分子的实验（例如荧光相关光谱法（ FCS）。描述了从相同的含发色团的支架开始的亲脂性和亲水性衍生物的合成。两个磺基的引入提供了在水中的高溶解度和荧光量子产率的显着提高。氨基或硫醇反应性基团的附着使染料可用作生物学中的荧光标记。在某些位置氘化的染料具有狭窄且对称的分子量分布模式，被提议作为MS或LC-MS中的新标签，用于鉴定和定量复杂混合物中的各种物质类别（例如，胺和硫醇）。高分辨率G

  DOI：

  10.1002/chem.200902309
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrafluoro-6-(10,10,12,20,22,22-hexamethyl-3-oxa-23-aza-9-azoniaheptacyclo[17.7.1.15,9.02,17.04,15.023,27.013,28]octacosa-1(27),2(17),4,9(28),11,13,15,18,20-nonaen-16-yl)benzoate 、 HCl*H-MeβAla-OMe 在 三氯氧磷 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HYDROPHILIC AND LIPOPHILIC RHODAMINES FOR LABELLING AND IMAGING
  [FR] NOUVELLES RHODAMINES HYDROPHILES ET LIPOPHILES POUR LE MARQUAGE ET L'IMAGERIE

  摘要：

  本发明涉及一种新型和改进的光稳定的罗丹明染料，其一般结构式为I或II，以及它们作为荧光标记物的用途，例如用于免疫染色、光谱和显微应用，特别是在传统和受激发射抑制（STED）显微镜和荧光相关光谱中的应用。部分氘代类似物可用作质谱应用中的分子质量分布标记。其中，R1 = 未取代或取代的烷基，包括环烷基或杂环烷基；R2 = H，未取代或取代的烷基，包括环烷基或杂环烷基，或未取代或取代的芳基或杂芳基，或这些基团的任何组合；X = CH2，C=O，C=NORa，C=NNRaNRb，CH（ORa），O，S，SO，SO2或这些基团的任何其他衍生物，其中Ra和Rb独立地为H或有机残基，特别是未取代或取代的（环）烷基或杂环烷基，未取代或取代的芳基或杂芳基；Z = 带有1、2、3、4或5个负电荷的阴离子基团。

  公开号：

  WO2010124833A1