4-[6-[2-[3-(4-Cyanophenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl]propan-2-yl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl]benzonitrile | 440354-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-[6-[2-[3-(4-Cyanophenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl]propan-2-yl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[6-[2-[3-(4-cyanophenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl]propan-2-yl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl]benzonitrile
• CAS: 440354-88-1
• 化学式: C₃₃H₂₈N₄O₂
• 分子量: 512.611
• InChiKey: FLNTXBOVGVOYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双酚A 、 聚合甲醛 、 对氨基苯腈 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到4-[6-[2-[3-(4-Cyanophenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl]propan-2-yl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于对氨基苯甲腈的苯并恶嗪的合成、聚合及热性能

  摘要：

  摘要 以双酚 A、对氨基苯甲腈和多聚甲醛为原料合成了 6,6'-双(3-苯甲腈-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]恶嗪基)异丙烷 (BA-PABN)。通过无溶剂法。BA-PABN 的化学结构通过 1H 和 13C 核磁共振 (NMR) 光谱、傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱和元素分析得到证实，BA-PABN 的聚合反应通过 FTIR、固态 13C NMR 进行研究，和差示扫描量热法。BA-PABN 发生恶嗪开环聚合和氰基环三聚反应，形成相应的聚苯并恶嗪 (PBA-PABN)。动态力学分析结果表明，PBA-PABN在25℃时的储能模量约为2.7GPa，玻璃化转变温度为190℃。PBA-PABN 在空气和氮气中的 5% 和 10% 失重温度分别为 300 和 325 °C。在 800 °C 的氮气中，焦炭产率约为 43%，而在 750 °C 的空气中几乎没有降解残留物。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2012.09.017

文献信息

• Synthesis, polymerization, and thermal properties of benzoxazine based on p-aminobenzonitrile
  作者：Yanfang Liu、Shasha Zhao、Haili Zhang、Man Wang、Mingtao Run

  DOI：10.1016/j.tca.2012.09.017

  日期：2012.12

  magnetic resonance (NMR) spectroscopy, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, and elemental analysis, and the polymerization of BA-PABN was investigated by FTIR, solid-state 13C NMR, and differential scanning calorimetry. BA-PABN undergoes the oxazine ring-opening polymerization and the cyclotrimerization of cyano groups with the formation of the corresponding polybenzoxazine (PBA-PABN). Dynamic

  摘要 以双酚 A、对氨基苯甲腈和多聚甲醛为原料合成了 6,6'-双(3-苯甲腈-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]恶嗪基)异丙烷 (BA-PABN)。通过无溶剂法。BA-PABN 的化学结构通过 1H 和 13C 核磁共振 (NMR) 光谱、傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱和元素分析得到证实，BA-PABN 的聚合反应通过 FTIR、固态 13C NMR 进行研究，和差示扫描量热法。BA-PABN 发生恶嗪开环聚合和氰基环三聚反应，形成相应的聚苯并恶嗪 (PBA-PABN)。动态力学分析结果表明，PBA-PABN在25℃时的储能模量约为2.7GPa，玻璃化转变温度为190℃。PBA-PABN 在空气和氮气中的 5% 和 10% 失重温度分别为 300 和 325 °C。在 800 °C 的氮气中，焦炭产率约为 43%，而在 750 °C 的空气中几乎没有降解残留物。