9-(nonafluorobutyl)-10-(trifluoromethyl)anthracene | 1449478-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-(nonafluorobutyl)-10-(trifluoromethyl)anthracene
• 英文别名: 9-(Trifluoromethyl)-10-(nonafluorobutyl)anthracene；9-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-10-(trifluoromethyl)anthracene
• CAS: 1449478-86-7
• 化学式: C₁₉H₈F₁₂
• 分子量: 464.253
• InChiKey: OLIWBDGNYUJKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9-(nonafluorobutyl)-10-(trifluoromethyl)anthracene-9,10-diol) 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到9-(nonafluorobutyl)-10-(trifluoromethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  开发双（全氟烷基）取代的蒽衍生物的新型合成途径†

  摘要：

  分别通过双三氟甲基化或连续的三氟甲基化-亲核全氟烷基化的方法，将市售蒽醌平稳地转化为对称或不对称取代的9,10-双（全氟烷基）蒽-9,10-二醇，并且这些二醇很容易芳构化成双通过用CBr 4和PPh 3的混合物处理，可以得到高产率的（全氟烷基）蒽衍生物。使用含卤素的蒽衍生物的进一步交叉偶联反应实现了原始π共轭体系的成功扩展。

  DOI：

  10.1039/c3ra40974k

文献信息

• 含フッ素芳香族化合物及びその製造方法、ならびに有機半導体材料
  申请人：旭硝子株式会社

  公开号：JP2016056098A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】ドライプロセス・ウェットプロセスのいずれにも適用可能であり、さらに、高キャリア移動度を有する有機半導体材料となる有機化合物およびその製造方法を提供する。【解決手段】下式（１）で表される含フッ素芳香族化合物。［下式において、Ｒｆ１、Ｒｆ２は、互いに異なる基であり、Ｒｆ１は炭素数１〜３の直鎖状ペルフルオロアルキル基であり、Ｒｆ２は炭素数２〜１２の直鎖状ペルフルオロアルキル基である。Ｒは、同一であっても異なっていてもよく、炭素数１〜１２の１価炭化水素基、１価芳香族炭化水素基、１価複素芳香族基、ハロゲン原子、および水素原子から選ばれる基である。ＡとＢは、ベンゼン環を区別する記号であり、ｍ、ｎは整数、ｍ＋ｎは３〜６である。］【選択図】なし

  这是一段专利描述，涉及有机半导体材料的制备方法。