dimethyl 8-chloro-7-methyl-10-oxo-4aH-pyrano[4,3-b]chromene-3,4-dicarboxylate | 1155994-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dimethyl 8-chloro-7-methyl-10-oxo-4aH-pyrano[4,3-b]chromene-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1155994-42-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₇
• 分子量: 364.739
• InChiKey: RBDJHQNWRYDBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色胺 、 dimethyl 8-chloro-7-methyl-10-oxo-4aH-pyrano[4,3-b]chromene-3,4-dicarboxylate 在 左旋樟脑磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(5-Chloro-2-hydroxy-4-methylbenzoyl)-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-1,12b-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  级联合成路线到Centrocountins

  摘要：

  在一锅中通过多个步骤进行并包括多个键形成的级联反应和多米诺骨反应是快速有效生成复杂分子结构（包括多种复杂天然产物的支架）的有前途的方法。我们描述了各种单罐级联反应序列的发展，以产生出百里香素，它们是具有许多多环生物碱的基本骨架的四环吲哚衍生物。对以现成的炔烃和3-甲酰基色酮为起始原料的序列进行的机理研究表明，这一一锅法合成过程至少要进行十二次连续转化，并包括至少九种不同的化学反应，这使其成为已知的最长的级联反应序列。日期。

  DOI：

  10.1002/chem.201203714
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲酰-7-甲基色酮 、 丁炔二酸二甲酯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 dimethyl 8-chloro-7-methyl-10-oxo-4aH-pyrano[4,3-b]chromene-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  天然产物启发的级联合成产生中心体完整性调节剂

  摘要：

  在面向生物学的合成中，生物相关化合物类别的支架激发了富含生物活性的重点化合物集合的合成。这一标准尤其符合进化过程中选择的天然产物的支架。受天然产物启发的化合物集合的合成需要有效的反应序列，最好在一个操作中组合多个单独的转化。在这里，我们报告了一个一锅、十二步级联反应序列的发展，其中包括九个不同的反应和两种相反的有机催化。级联序列在 10-30 分钟内进行，并将容易获得的底物转化为复杂的吲哚喹啉，类似于众多多环吲哚生物碱的核心四环支架。

  DOI：

  10.1038/nchembio.758

文献信息

• 4-Picoline-catalyzed hetero-Diels–Alder type reactions: one-pot synthesis of pyrano[4,3-c]chromenes
  作者：Michael A. Terzidis、Eleni Dimitriadou、Constantinos A. Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.077

  日期：2009.5

  An organocatalytic hetero-Diels–Alder type reaction between α,β-unsaturated aldehydes and acetylenedicarboxylates is achieved which offers an efficient one-pot access to a new class of pyrano[4,3-c]chromenes from simple and readily available starting materials under mild reaction conditions.

  在α，β-不饱和醛与炔二羧酸之间实现了有机催化的杂狄尔斯-阿尔德型反应，可在简单易用的起始原料下，高效地从一锅中获得新型吡喃并[4,3- c ]苯二酚。反应条件温和。