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3-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-4-{1-BENZYL-5-[2-(5,6,7,8-TETRAHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDIN-2-YL)ETHOXY]-1H-PYRAZOL-3-YL}BUTANOIC ACID | 721920-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-4-{1-BENZYL-5-[2-(5,6,7,8-TETRAHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDIN-2-YL)ETHOXY]-1H-PYRAZOL-3-YL}BUTANOIC ACID
英文别名
4-[1-(2-Hydroxyethyl)-5-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethoxy]pyrazol-3-yl]-3-(6-methoxypyridin-3-yl)butanoic acid
3-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-4-{1-BENZYL-5-[2-(5,6,7,8-TETRAHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDIN-2-YL)ETHOXY]-1H-PYRAZOL-3-YL}BUTANOIC ACID化学式
CAS
721920-68-9
化学式
C25H31N5O5
mdl
——
分子量
481.552
InChiKey
CBOGFXJZAYWYBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-{1-(2-HYDROXYETHYL)-5-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethoxy]-1H-pyrazol-3-yl}-3-(6-methoxypyridin-3-YL)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-4-{1-BENZYL-5-[2-(5,6,7,8-TETRAHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDIN-2-YL)ETHOXY]-1H-PYRAZOL-3-YL}BUTANOIC ACID
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
    [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
    摘要:
    本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物,以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法,而不显著抑制αVβ6整合素。
    公开号:
    WO2004058761A1
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文献信息

  • Pyrazole compounds as integrin receptor antagonists derivatives
    申请人:Penning D. Thomas
    公开号:US20050004200A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α V β 3 and/or the α V β 5 integrin without significantly inhibiting the α V β 6 integrin.
    本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐,包括由公式I的化合物组成的药物组合物,以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素而不显著抑制αVβ6整合素的方法。
  • PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP1572691A1
    公开(公告)日:2005-09-14
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