6-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline | 581-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 6-Fluor-3-(4-fluor-phenyl)-3,4-dihydro-chinazolin；6-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-4H-quinazoline
• CAS: 581-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂N₂
• 分子量: 244.244
• InChiKey: OYDFVDDDPPRYDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  137-138 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline 生成 6-fluoro-3-(4-fluoro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Farrar, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-6-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydroquinazolin-3-ium tetrafluoroborate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到6-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Tröger基地的两个孤立中间体：合成和机理

  摘要：

  通过控制催化剂的1-甲基-3-（2-（磺氧基）乙基）-1的量ħ咪唑-3-鎓氯化物的Tröger的碱基（两个新的中间体11，1,6-二甲基-3-（4-甲基苯基）-1,4-二氢喹唑-3-鎓四氟硼酸盐和12，8-甲基-2,5-双- （4-甲基苯基）-3,5,6,7-四氢嘧啶并[5,6,1- IJ简单地由芳族胺和甲醛在离子液体中于环境温度下的一锅法反应简单地获得] [喹唑啉-2-四氟硼酸钾]。这些结果支持了费尔南多·科埃略（Fernando Coelho）及其同事认为的特格（Tröger）基地形成的机制。但是，12的晶体结构和相关的量子化学计算结果与他们的报告不一致。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.057