4-(5-chloropent-1-en-2-yl)-7-fluoronaphthalen-2-ol | 1603163-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(5-chloropent-1-en-2-yl)-7-fluoronaphthalen-2-ol
• 英文别名: 4-(5-Chloropent-1-en-2-yl)-7-fluoronaphthalen-2-ol
• CAS: 1603163-65-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClFO
• 分子量: 264.727
• InChiKey: NFIQHZIIELAAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(5-chloropent-1-yn-1-yl)-5-fluorophenyl)but-3-en-2-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 乙烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以61%的产率得到4-(5-chloropent-1-en-2-yl)-7-fluoronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环烯炔复分解合成取代的苯乙烯和3-乙烯基苯酚

  摘要：

  取代苯乙烯3和3-乙烯基苯酚9的合成分别通过闭环烯炔复分解（RCEM）/脱水7和RCEM /互变异构8来实现。这些方法提供了对独特的芳族化合物的选择性访问，并解决了区域异构体形成的问题。

  DOI：

  10.1021/jo500561z