decyl-2,2-d2-amine | 92526-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: decyl-2,2-d2-amine
• 英文别名: 2,2-Dideutero-decylamin；2,2-dideuterio-decylamine
• CAS: 92526-14-2
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 159.283
• InChiKey: MHZGKXUYDGKKIU-KNXIQCGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以95%的产率得到decyl-2,2-d2-amine
  参考文献：
  名称：

  钙钛矿型层状复合四氯化镉癸酸铵（（C10H21NH3）2CdCl4）中正癸铵链动力学的振动研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150667a031

文献信息

• Low-Energy Collision-Induced Dissociation Mass Spectra of Protonated <i>p</i>-Toluenesulfonamides Derived from Aliphatic Amines
  作者：Jason B. Bialecki、Carl S. Weisbecker、Athula B. Attygalle

  DOI：10.1007/s13361-014-0865-4

  日期：2014.6.1

  dominated by the peak at m/z 105 for the incipient phenylethyl cation, which rapidly isomerizes to the remarkably stable methylbenzyl cation. The peaks for the carbocations are weak or absent in the spectra of most of N-alkyl-p-toluenesulfonamides because alkyl carbocations, such as the decyl cation, rearrange to more stable secondary cations by 1,2-hydride and alkyl shifts. The energy freed is not dissipated

  质子化N-烷基-对-甲苯磺酰胺的碰撞诱导碎裂主要经历胺的消除以形成 CH 3 -(C 6 H 4 )-SO 2 +阳离子 ( m/z 155) 或烯烃形成阳离子对于质子化的对甲苯磺酰胺 ( m/z 172)。为了理解断裂途径，N-癸基-p 的几个氘代类似物制备并评价了-甲苯磺酰胺。假设，可以设想两种机制，这两种机制都涉及离子中性复合物。在一种机制中，S-N 键断裂以产生中间体 [磺酰基阳离子/胺] 复合物，该复合物解离以提供m/z 155 阳离子（途径 A）。在另一种机制中，C-N 键解离产生不同的中间复合物。[对甲苯磺酰胺/碳正离子]复合物的碎裂消除了p-甲苯磺酰胺并释放碳正离子（途径 B）。Hartree-Fock 方法进行的计算表明途径 B 更有利。然而，仅当形成的碳正离子相对稳定时才观察到碳正离子的峰。例如，频谱Ñ -phenylethyl- p -toluenesulfonamide由峰值在主导M