| 1612874-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1612874-02-8
• 化学式: C₄₆H₄₁N₁₁O₄
• 分子量: 811.903
• InChiKey: IWTAQNIWPNSJQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  176.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯胺 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到N-[3-tert-butyl-5-[4-[N-[3-tert-butyl-5-[4-(C-hydroxy-N-phenylcarbonimidoyl)triazol-1-yl]phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]triazol-1-yl]phenyl]-1-pyren-1-yltriazole-4-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  用于硫酸盐识别的含 1,2,3-Triazole-4-carboxamide 折叠体的合成

  摘要：

  通过重复的 [3+2] 环加成和酸-胺偶联反应，从简单的起始材料合成了一系列含有三唑甲酰胺的折叠体。折叠聚体 - 阴离子结合行为和亲和力通过 [D2] 二氯甲烷中的 1H NMR 滴定确定。通过一维和二维（1H、1H-1H COZY 和 NOESY）核磁共振光谱以及紫外/可见光和荧光滴定研究了这些基序对硫酸盐的选择性识别。通过改变三唑甲酰胺单元的数量和在末端苯环上引入吸电子取代基，可以优化含有三唑甲酰胺的折叠体的结构，以高度选择性地识别硫酸根阴离子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301838
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于硫酸盐识别的含 1,2,3-Triazole-4-carboxamide 折叠体的合成

  摘要：

  通过重复的 [3+2] 环加成和酸-胺偶联反应，从简单的起始材料合成了一系列含有三唑甲酰胺的折叠体。折叠聚体 - 阴离子结合行为和亲和力通过 [D2] 二氯甲烷中的 1H NMR 滴定确定。通过一维和二维（1H、1H-1H COZY 和 NOESY）核磁共振光谱以及紫外/可见光和荧光滴定研究了这些基序对硫酸盐的选择性识别。通过改变三唑甲酰胺单元的数量和在末端苯环上引入吸电子取代基，可以优化含有三唑甲酰胺的折叠体的结构，以高度选择性地识别硫酸根阴离子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301838