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2-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)ethanamine | 325478-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)ethanamine
英文别名
2-(4-Pyridin-3-ylimidazol-1-yl)ethanamine
2-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)ethanamine化学式
CAS
325478-15-7
化学式
C10H12N4
mdl
MFCD08668602
分子量
188.232
InChiKey
YTUKZBNWCYJYBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-pyridin-3-yl-1H-imidazol-1-yl)ethanamine 、 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    衍生自角孢霉素的一些新颖的17、18-不饱和羰基化合物的合成和抗菌活性。
    摘要:
    设计并合成了一些带有芳烷基型侧链的新型久沙霉素衍生物。通过HWE或Wittig反应,将交沙霉素类似物的16-醛基转化为不饱和羰基化合物。评估了他们对一组呼吸道病原体的体外抗菌活性。图8b和图8e显示了针对一组呼吸道病原体的相当的活性,特别是对于一系列去霉菌糖基久他霉素类似物中的抗性病原体。在所有目标分子中,有21种显示出最佳的抗菌活性。
    DOI:
    10.1080/10286020.2016.1194834
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文献信息

  • 10A-AZALIDE COMPOUND HAVING 4-MEMBERED RING STRUCTURE
    申请人:Sugimoto Tomohiro
    公开号:US20110152239A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to a process for preparing compositions of high concentrations of omega-3 fatty acids from krill. Furthermore, the invention relates to a composition comprising high concentrations of omega-3 fatty acids, and a lipid fraction from krill comprising high amounts of the fatty acids with chain length C14 and C 16.
    本发明涉及一种从虾制备高浓度ω-3脂肪酸组合物的方法。此外,本发明涉及一种包含高浓度ω-3脂肪酸的组合物,以及从虾中提取的含有链长为C14和C16的脂肪酸高含量的脂质分数。
  • 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
    申请人:Sugimoto Tomohiro
    公开号:US20110237784A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).
    一种新型的10a-azalide化合物,其在10a-和12-位置交联,化学式如下,并且对于Hemophilus influenzae,或者对红霉素产生耐药性的细菌(例如耐药性肺炎球菌和链球菌)具有有效性。
  • 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT POSITION-10A AND POSITION-12
    申请人:Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:EP2177526A1
    公开(公告)日:2010-04-21
    A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae, or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).
    一种在 10a- 位和 12- 位交联的新型 10a- 叠氮酰胺化合物,由下式表示,甚至对流感嗜血杆菌或红霉素耐药菌(如耐药肺炎球菌和链球菌)也有效。
  • US8293715B2
    申请人:——
    公开号:US8293715B2
    公开(公告)日:2012-10-23
  • US8299035B2
    申请人:——
    公开号:US8299035B2
    公开(公告)日:2012-10-30
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