7-[4-(1,1-dioxotetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)-thiazol-2-yl]-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 1613219-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-[4-(1,1-dioxotetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)-thiazol-2-yl]-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1613219-87-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 401.507
• InChiKey: JXIKKPQZWWBVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(1,1-dioxotetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)-thiazol-2-yl]-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到7-[4-(1,1-dioxotetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)-thiazol-2-yl]-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)-ethanone 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 7-[4-(1,1-dioxotetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)-thiazol-2-yl]-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1