1-(5-methyl-3-(2-methylnaphthalene-1-yl)isoxazol-4-yl)ethanone | 1415103-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(5-methyl-3-(2-methylnaphthalene-1-yl)isoxazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-Methyl-3-(2-methylnaphthalen-1-yl)-1,2-oxazol-4-yl]ethanone；1-[5-methyl-3-(2-methylnaphthalen-1-yl)-1,2-oxazol-4-yl]ethanone
• CAS: 1415103-28-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: CNPJCCMAFQDMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methylnaphthalene-1-carbonitrile oxide 、 乙酰丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到1-(5-methyl-3-(2-methylnaphthalene-1-yl)isoxazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  含稠环芳环的 3-芳基异恶唑的改进合成

  摘要：

  使用氧化腈环加成 (NOC) 制备含有稠合芳环的空间位阻 3-芳基异恶唑的方法的关键比较表明，使用三乙胺作为碱或二酮、酮酯和酮酰胺偶极体的烯醇钠分别是这种转化的首选方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.084