1,4-(F-benz)oxazin-3(2H)-one | 70414-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,4-(F-benz)oxazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1,4-(F-benz)oxazin-3-on；5,6,7,8-tetrafluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；5,6,7,8-tetrafluoro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 70414-29-8
• 化学式: C₈H₃F₄NO₂
• 分子量: 221.111
• InChiKey: IKIJQQJTUZLPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (五氟苯氧基)乙酸乙酯 在 potassium fluoride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 1,4-(F-benz)oxazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  邻二取代的 F-苯。三、F-苯甲酸和F-苯酚制备(F-苯并)杂环化合物，以及一些中间体F-苯甲酰基和F-苯氧基化合物的反应

  摘要：

  为了通过分子内亲核环化实现 F-苯甲酸和 F-苯酚的选择性邻位取代，研究了一些必需的前体 F-苯甲酰基和 F-苯氧基化合物的制备及其亲核环化反应。1,2-(F-Benz)isoxazol-3(2H)-one, 2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one, 1,3-二甲基( F-苯并)嘧啶-2,4(1H,3H)-dione 和 1,4-(F-Benz)oxazin-3(2H)-one 从各自的前体 F-苯异羟肟酸 N-(p -甲苯基)-N-羟基-F-苯甲酰胺、N,N'-二甲基-N-(F-苯甲酰基)脲和2-(F-苯氧基)乙酰肼。2-(F-苯氧基)乙酰异羟肟酸和(F-苯氧基)乙酸的环化尝试伴随同时开环并导致形成相同的产物：(2-羟基-F-苯氧基)乙酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3447

文献信息

• <i>ortho</i>-Disubstituted<i>F</i>-Benzenes. I. Preparation of (<i>F</i>-Benzo)heterocyclic Compounds from<i>F</i>-Aniline and the Reactions of Some Intermediate (<i>F</i>-Phenyl)amino Compoundst
  作者：Yoshinari Inukai、Yoshitsugu Oono、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.52.516

  日期：1979.2

  failed to give hydroxyacet-F-anilide, but it was obtained successfully by catalytic debenzylation of benzyloxyacet-F-anilide. The reactions of iodoacet-F-anilide with silver nitrate and acetate yielded 2-nitrate and 2-acetate, respectively. The reaction with diamminesilver(I) nitrate resulted in a reductive deiodination which gave acet-F-anilide. This exceptional reactivity was ascribed to the strong

  为了通过分子内亲核环化实现 F-苯胺的选择性邻位二取代，研究了一些必需中间体（F-苯基）氨基化合物和（F-苯并）杂环化合物的合成。2-苯基-F-苯并恶唑、2-苯基-F-苯并咪唑和 2,3-二氢-1,4-(F-denz)oxazin-3-one 从各自的前体中获得：苯并 F-苯胺、 N-(F-苯基)苯甲脒和羟基乙酰-F-苯胺。2-苯基-F-苯并噻唑是通过用五硫化二磷处理苯-F-苯胺而获得的。卤代乙酰-F-苯胺水解脱卤未能得到羟基乙酰-F-苯胺，但通过苄氧基乙酰-F-苯胺的催化脱苄成功获得。碘乙酸-F-苯胺与硝酸银和乙酸盐的反应分别产生2-硝酸盐和2-乙酸盐。与硝酸二氨银(I)反应导致还原性脱碘，产生乙酰-F-苯胺。这种特殊的反应性归因于强大的吸电子...
• INUKAI, YOSHINARI;OONO, YOSHITSUGU;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3447-3452
  作者：INUKAI, YOSHINARI、OONO, YOSHITSUGU、SONODA, TAKAAKI、KOBAYASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——