2-{[(Z)-4-(4-Phenyl-piperazine-1-sulfonyl)-phenylimino]-methyl}-phenol | 775352-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{[(Z)-4-(4-Phenyl-piperazine-1-sulfonyl)-phenylimino]-methyl}-phenol
• CAS: 775352-68-6
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 421.52
• InChiKey: RQQMOTVRXSWLEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 2-{[(Z)-4-(4-Phenyl-piperazine-1-sulfonyl)-phenylimino]-methyl}-phenol 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到2-(2-Hydroxy-phenyl)-3-[4-(4-phenyl-piperazine-1-sulfonyl)-phenyl]-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型磺胺类药物的合成及其抗菌功效评价

  摘要：

  4-(4'-磺胺基)-1-苯基哌嗪 (2) 已通过 N-乙酰磺胺基氯 (ASC) 与 1-苯基哌嗪反应，然后用 HCl 乙醇水解产物来制备。水解产物与芳香醛轻松缩合反应生成席夫碱/苯胺/偶氮甲碱 (3a-h)。这些苯胺与氯乙酰氯和硫代乙醇酸（巯基乙酸）发生环缩缩合反应，分别生成 2-氮杂环丁酮和 4-噻唑烷酮。制备的化合物的生物筛选已经在一些细菌菌株上进行了筛选。

  DOI：

  10.1080/10426500490459704
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-acetylaminobenzenesulphonyl)-1-phenylpiperazine 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{[(Z)-4-(4-Phenyl-piperazine-1-sulfonyl)-phenylimino]-methyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  新型磺胺类药物的合成及其抗菌功效评价

  摘要：

  4-(4'-磺胺基)-1-苯基哌嗪 (2) 已通过 N-乙酰磺胺基氯 (ASC) 与 1-苯基哌嗪反应，然后用 HCl 乙醇水解产物来制备。水解产物与芳香醛轻松缩合反应生成席夫碱/苯胺/偶氮甲碱 (3a-h)。这些苯胺与氯乙酰氯和硫代乙醇酸（巯基乙酸）发生环缩缩合反应，分别生成 2-氮杂环丁酮和 4-噻唑烷酮。制备的化合物的生物筛选已经在一些细菌菌株上进行了筛选。

  DOI：

  10.1080/10426500490459704