1-Methyl-4,5-dihydro-2-(methoxycarbonylamino)-5-(1-naphthyl)imidazol | 69243-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methyl-4,5-dihydro-2-(methoxycarbonylamino)-5-(1-naphthyl)imidazol
• 英文别名: (1-methyl-5-naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester；1-methyl-4,5-dihydro-2-(methoxycarbonylamino)-5-(1-naphthyl)-imidazole；methyl N-(1-methyl-5-naphthalen-1-yl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 69243-85-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: OZACFCUHTXKWQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Naphthyl)-1-methylamino-2-aminoethane, dihydrochloride 、 水 、 碳酸氢钠 、 1,3-二羧甲基-2-甲基-2-硫代异脲 在 氮 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以to give 5.3 g of crude 1-methyl-4,5-dihydro-2-(methoxycarbonylamino)-5-(1-naphthyl)-imidazole, m.p. 187°-190° C的产率得到1-Methyl-4,5-dihydro-2-(methoxycarbonylamino)-5-(1-naphthyl)imidazol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-2-carbamates

  摘要：

  化合物的化学式为##STR1##其中R为氢或1-4个碳的烷基，R.sup.1为1-6个碳的烷基，萘基连接在咪唑环的1或2位置的萘环上，其药学上可接受的盐对于中枢作用的骨骼肌松弛剂是有用的。

  公开号：

  US04110463A1

文献信息

• Imidazole-2-carbamates and process for their production and pharmaceutical compositions containing them.
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0000089A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  Imidazole-2-carbamates represented by the formula wherein R is hydrogen or alkyl of 1-4 carbons, R1 is alkyl of 1-6 carbons and the naphthyl group is attached to the imidazole ring at the 1 or2 positions ofthe naphthyl ring, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as centrally acting skeletal muscle relaxants. The compounds are prepared by ring closure of a compound of the formula

  由以下式子表示的咪唑-2-氨基甲酸酯 其中 R 是氢或 1-4 个碳原子的烷基，R1 是 1-6 个碳原子的烷基，萘基连接到咪唑环的 1 或 2 位，以及它们的药学上可接受的盐类。 这些化合物可用作中枢作用的骨骼肌松弛剂。 这些化合物的制备方法是将式
• US4110463A
  申请人：——

  公开号：US4110463A

  公开（公告）日：1978-08-29