bis(1-naphthyloxy)methane | 28509-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(1-naphthyloxy)methane
• 英文别名: Di-α-naphtyloxymethan；1-(naphthalen-1-yloxymethoxy)naphthalene
• CAS: 28509-83-3
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: YBNWENDKCALCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMADA, YASUMASA;KATO, NOBUHARU;KAKAMU, YUKO;SHIOIRI, TAKAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2246-2250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A resin-promoted Williamson's alkyl aryl ether synthesis. Methylation of 2-tert-butyl-5-methylphenol with methyl chloride.
  作者：YASUMASA HAMADA、NOBUHARU KATO、YUKO KAKAMU、TAKAYUKI SHIOIRI

  DOI：10.1248/cpb.29.2246

  日期：——

  The use of easily recoverable tri-n-butylphosphoniummethylated polystyrene resin (phosphonium resin catalyst) under triphasic reaction conditions was proposed in Williamson's alkyl aryl ether synthesis. O-Methylation of 2-tert-butyl-5-methylphenol with methyl chloride was easily carried out in the presence of the phosphonium resin catalyst under basic conditions to give 2-tert-butyl-5-methylphenyl methyl ether in excellent yield. A few other phenols were also O-alkylated under similar triphasic reaction conditions to give alkyl aryl ethers.

  在Williamson烷基芳基醚合成中，提出在三相反应条件下使用易回收的三丁基膦甲基聚苯乙烯树脂（膦树脂催化剂）。在碱性条件下，利用膦树脂催化剂，可以容易地进行2-叔丁基-5-甲基苯酚与甲基氯的O-甲基化反应，得到高产率的2-叔丁基-5-甲基苯基甲醚。还有其他几种酚在类似的三相反应条件下也进行了O-烷基化反应，得到了烷基芳基醚。
• Salunkhe, M. M.; Salunkhe, D. G.; Kanade, A. S., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 8, p. 1143 - 1147
  作者：Salunkhe, M. M.、Salunkhe, D. G.、Kanade, A. S.、Mane, R. B.、Wadgaonkar, P. P.

  DOI：——

  日期：——
• Salunkhe, Manikrao M.; Kavitake, Bhanudas P.; Patil, Sucheta V., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 12, p. 503
  作者：Salunkhe, Manikrao M.、Kavitake, Bhanudas P.、Patil, Sucheta V.、Wadgaonkar, Prakash P.

  DOI：——

  日期：——
• US9310681B2
  申请人：——

  公开号：US9310681B2

  公开（公告）日：2016-04-12