trans-7-benzyloxy-6-methoxy-2,3-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 62163-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: trans-7-benzyloxy-6-methoxy-2,3-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 62163-04-6；89356-91-2；89356-93-4
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₅
• 分子量: 491.627
• InChiKey: URHHWUYNFUCVDN-CPJSRVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-7-benzyloxy-6-methoxy-2,3-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到trans-7-hydroxy-6-methoxy-2,3-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; McDonald, Edward; Stachulski, Andrew V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 3053 - 3064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 trans-7-benzyloxy-6-methoxy-2,3-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; McDonald, Edward; Stachulski, Andrew V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 3053 - 3064

  摘要：

  DOI：