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1-(trans-2-Butenyl)-1-methyl-2-naphthalenon | 59339-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(trans-2-Butenyl)-1-methyl-2-naphthalenon
英文别名
1-[(E)-but-2-enyl]-1-methylnaphthalen-2-one
1-(trans-2-Butenyl)-1-methyl-2-naphthalenon化学式
CAS
59339-94-5
化学式
C15H16O
mdl
——
分子量
212.291
InChiKey
JDOGCMWFFXGSMG-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Photochemistry of 1-allyl-naphthalen-2(1H)-ones: A revised mechanism for the formation of benzotricyclo[3.3.1.02,7]nonen-8-ones.
    作者:Niall W.A. Geraghty、Michael J. Monaghan、Noreen M. Hanley
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96611-5
    日期:1987.1
    The photochemistry of a series of 1-alkenyl-naphthalen-2(1H)-ones suggests that the formation of benzotricyclo[3.3.1.02,7]nonen-8-ones involves an ambident benzyl radical which gives these products on ring closure at the cyclic carbon; ring closure at the cyclic carbon gives the normal [2+2] enone-olefin cycloaddition products.
    一系列1-烯基--2(1H)-one的光化学表明,苯并三环[3.3.1.0 2,7 ] nonen -8- one的形成涉及一个环比的苄基,这些苄基在闭环时产生这些产物。的环碳; 在环状碳上的闭环得到正常的[2 + 2]烯酮-烯烃环加成产物。
  • GERAGHTY, NIALL W. A.;MONAGHAN, MICHAEL J.;HANLEY, NOREEN M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4729-4732
    作者:GERAGHTY, NIALL W. A.、MONAGHAN, MICHAEL J.、HANLEY, NOREEN M.
    DOI:——
    日期:——
  • Concerted vs. free radical migration mechanisms in the rearrangements of seminaphthalenes
    作者:Bernard Miller、Mohammed R. Saidi
    DOI:10.1021/ja00425a025
    日期:1976.4
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