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ethyl (Z)-2-(5-(5-chloro-2-nitrophenyl)dihydrofuran-2(3H)-ylidene)acetate | 1193689-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-2-(5-(5-chloro-2-nitrophenyl)dihydrofuran-2(3H)-ylidene)acetate
英文别名
——
ethyl (Z)-2-(5-(5-chloro-2-nitrophenyl)dihydrofuran-2(3H)-ylidene)acetate化学式
CAS
1193689-94-9
化学式
C14H14ClNO5
mdl
——
分子量
311.722
InChiKey
IKKMVLLERXHYJK-NTMALXAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    78.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-硝基苯甲醛乙基戊-2,3-二烯酸酯三(4-氟苯基)磷化氢 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 17.0h, 以49%的产率得到ethyl (2E)-2-[5-(5-chloro-2-nitrophenyl)oxolan-2-ylidene]acetate
    参考文献:
    名称:
    膦酸酯催化的烯丙酸酯与醛的[3 + 2]环化:2-炔基四氢呋喃的一种简单有效的合成方法
    摘要:
    叶立德是关键:的膦催化的[3 + 2]环2一个与芳香醛1以形成四氢呋喃3在中度至良好的产率被描述(参见方案)。该反应代表了构建四氢呋喃的一种有效且收敛的一步法,并且证明了γ-取代的烯丙酸酯与醛的独特反应性模式。
    DOI:
    10.1002/chem.200901276
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